CAS: 1100-22-7; Dansyl-L-Leucine

该化合物是一种化学化合物,其特征是荧光特性,主要归因于德辛基磺酰混合物,它是2-氨-5-二甲基氨基甲苯甲酸-1-硫磺酸的磺酰胺衍生物;该化合物经常用于生物化学和分子生物学中,用于标记和跟踪和蛋白,因为dansyl mothis emit 荧光素在发酵时可以进行敏感检测;丹辛基-L-莱基因是一种氨基酸衍生物,以L-leucine结构为特征,它有助于其在peptide合成和蛋黄质研究中的作用;它溶于极地溶剂中,适合各种生物化学应用;该复合物还因其能够形成稳定与阿米因子的共融,这在蛋白相互作用和动态研究中很有优势;此外,由于其独特的光谱特性,在染色谱学和光谱学技术中经常使用dansl衍生物.

结构式图片

相似化合物

1091-85-6 1100-21-6 1098-50-6

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号65452-14-4 dansyl-DL-Leu

合成工艺路线路线简述

    📜Dansyl-D,L-Leu置于6A-(3-Vinylimidazolium)-6-Deoxy-î²-Cyclodextrin Immobilized On 3-Methacryloxypropyltrimethoxysilane Modified Fe3O4 Magnetic Microspheres体系中,化学反应生成丹磺酰-L-亮氨酸,Dansyl-D-Leucine
    参考文献:阳离子β-环糊精修饰的杂化磁性微球作为手性选择剂,用于手性吸收丹磺酰基氨基酸
    标题:阳离子β-环糊精修饰的杂化磁性微球作为手性选择剂,用于手性吸收丹磺酰基氨基酸
    摘要:手性选择性官能化的磁性微球在对映体分离中显示出巨大的潜力.在这项研究中,通过自由基聚合将乙烯基咪唑鎓-β-环糊精氯化物(vimcd-Cl)固定在3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷改性的氧化铁磁性微球上,开发了一类新型的手性磁性选择剂.制备的手性材料具有规则的三维核-壳结构,平均粒径约为580 Nm,高磁化饱和度约为51 Emu G-1.傅立叶变换红外光谱(ft-Ir),热重分析(tga)和元素分析证实了vimcd-Cl在磁性微球表面成功聚合.然后将所制备的功能性磁性材料应用微分批技术应用于三种丹磺酰基氨基酸的选择性手性吸收.结果表明,固定的vimcd-Cl磁性微球(vimcd-Mnps)对三个丹磺酰基氨基酸具有非常好的对映选择性,并且在手性吸附过程中表现出与l-对映体更强的相互作用.此外,这些官能化的手性磁性材料具有优异的可回收性,并且可用作手性分离的有效手性磁性选择剂.
    Doi:10.1039/c4Nj00030G

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6528642-B1
    优先权日:1997-08-29
    标题:Mono-and di-derivatives of cyclodextrins, synthesis thereof and purification and use thereof in support
    发明人：DUVAL RAPHAEL; LEVEQUE HUBERT
    权利人:INST FRANCAIS DU PETROLE; CHIRALSEP SARL
    摘要:Mono- and di-derivatives of cyclodextrins are completely defined, also a method for their synthesis and purification, functionalised cyclodextrins obtained from these derivatives, and the synthesis of supports comprising these cyclodextrin derivatives. Use of the supports for the preparation or separation of enantiomers, for asymmetric synthesis, for catalysis, for the preparation or separation of geometrical isomers or positional isomers, or for the preparation or separation of organic molecules with a hydrophobic nature is also described.

    专利号:US-6042723-A
    优先权日:1997-08-29
    标 题:Mono- and di-derivatives of cyclodextrins, synthesis thereof and purification and use thereof in a support

    专利号:FR-2767834-A1
    优先权日:1997-08-29
    标 题 :MONO AND DI-DERIVATIVES OF CYCLODEXTRINS, THEIR SYNTHESIS AND PURIFICATION AND THEIR USE IN SUPPORT

    专利号:AU-754858-B2
    优先权日:1997-08-29
    标 题:Mono- and di-derivatives of cyclodextrins, synthesis thereof and purification and use thereof in a support

    专利号:AU-8187798-A
    优先权日:1997-08-29
    标题 :Mono- and di-derivatives of cyclodextrins, synthesis thereof and purification and use thereof in a support

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Vigh G, Quintero G, Farkas G. Displacement chromatography on cyclodextrin- silicas. III. Enantiomer separations. J Chromatogr. 1990 May 11;506:481-93. doi: 10.1016/s0021-9673(01)91602-4.
    1643:462082. doi: 10.1016/j.chroma.2021.462082. Epub 2021 Mar 18. 11(2):64-86. doi: 10.4236/ojpc.2021.112004. Epub 2021 May 26.
    4: Jin HL, Stalcup A, Armstrong DW. Optical enrichment of dansyl-rac-amino acids by formation of crystalline inclusion complexes with cyclodextrins. Chirality. 1989;1(2):137-41. doi: 10.1002/chir.530010207. 22(1):55-62. Russian. 588(1-2):315-20. doi: 10.1016/0021-9673(91)85039-i. 23(6):434-8. doi: 10.1002/bio.1076. 15(9-10):1477-82. doi: 10.1016/s0731-7085(97)00018-6. 13(4):501-7. doi: 10.1016/0020-711x(81)90124-5.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-1-62703-263-6_32
    摘要:Wistuba D, Schurig V. Cyclodextrin-mediated enantioseparations by capillary electrochromatography. Methods Mol Biol. 2013;970():505–23. doi: 10.1007/978-1-62703-263-6_32.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知