CAS: 90905-31-0; 2-(Methylthio)Pyrimidine-5-Carbaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特征是其纯度和具体条件,其结构是火利米丁环状结构,这是一种六人组成的芳香循环,含有2个氮原子,位于1和3号阵地. 在2个位置上存在一个甲基硫酰组(-S-CH3),在5个位置上存在一个甲酰胺功能组(-CHO),有助于其再活性和有机合成的潜在应用.该化合物一般是一种黄到褐色液体或固体,其纯度和具体条件不同.该化合物在极地有机溶剂中是可溶性,便于其在各种化学反应中使用,包括核循环添加和凝聚反应.该甲酰胺组使该组在合成包括药品和农用化学剂在内的更复杂的分子时成为多用途中间体.此外,该甲基硫化合物可增强化合物的生物活动,使其对医药化学具有兴趣.应当参考安全数据,以便处理和储存,与所有化学物质一样,确保采取适当的防范措施.

英文名称2-(Methylthio)Pyrimidine-5-Carbaldehyde
中文名称2-甲硫基嘧啶-5-甲醛
IUPAC名称2-(methylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde
其它别名2-甲硫基嘧啶-5-甲醛; 2-(甲硫基)嘧啶-5-甲醛; 2-Methylsulfanyl-Pyrimidine-5-Carbaldehyde
CAS编号90905-31-0
MFCD编号:MFCD03780729
EINECS号:696-394-2
分子式:C6H6N2OS分子量:154.19
产品CID: 1942954
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: OERITKQWELOJBM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6N2OS/c1-10-6-7-2-5(4-9)3-8-6/h2-4H,1H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

38275-43-3 110099-94-0 73781-88-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P272-P280-P302+P352-P330-P363-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi,Xn
安全声明36/37
危险类别码22-43

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

triformylmethane S-methylthiouronium iodide S-methylisothiourea hydr°Chloride S-Methylisothiourea sulfate 2-N,N-Dimethylaminopyrimidine-5-carboxaldehyde 2-methylthiopyrimidine-5-carbaldehyde phenylhydrazone (1-benzenesulfonyl-5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)methanol [5-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-pyrimidin-2-yl]-cyclohexyl-amine

合成工艺路线路线简述

2986-19-8 + 45084-94-4 + 14797-73-0 = 90905-31-0
反应条件:1.1 Solvents: Ethanol
标题:An Alternative Preparation Of The 2-Dimethylaminomethylene-1,3-Bis(Dimethylimmonio)Propane Salt From Phosphonoacetic Acids And Some Applications In Heterocyclic Synthesis
作者:Gupton,John T.; Gall,John E.; Riesinger,Steve W.; Smith,Stanton Q.; Bevirt,Kathy M.; Et Al
参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1991 卷标:28(5) 页码:1281-5]

856596-02-6 = 90905-31-0
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Methanol; 24 H,Reflux
标题:Synthesis Of Soai Type 2-Arylpyrimidine-5-Carbaldehydes Through Desulfurative Cross-Coupling With Arylboronic Acids
作者:Maltsev,Oleg V.; Rausch,Rodger; Quan,Zheng-Jun; Hintermann,Lukas
参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2014 卷标:2014(33) 页码:7426-7432]

2986-19-8 + 18655-47-5 = 90905-31-0 [标题:Reaction Conditions
标题:S-Methylisothiourea
作者:Palmer,David C.
参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2001 卷标:1 页码:1-2]

= 90905-31-0
反应条件:1.1 Solvents: Anisole
标题:Lithiation In The Synthesis Of 5-Pyrimidinyl Ketones
作者:Arukwe,Joseph; Undheim,Kjell
参考文献:Acta Chemica Scandinavica 日期:1986 卷标:40(7) 页码:588-92

📜5-溴-2-(甲巯基)-4-嘧啶甲酸置于盐酸,正丁基锂体系中,用四氢呋喃,正己烷作为反应溶剂,化学反应 5.83H,反应生成 2-甲基巯基嘧啶-5-甲醛
参考文献:Arukwe,Joseph; Undheim,Kjell,Acta Chemica Scandinavica. Series B: Organic Chemistry And Biochemistry,1986,Vol. 40,# 7,P. 588-592
标题:Arukwe,Joseph; Undheim,Kjell,Acta Chemica Scandinavica. Series B: Organic Chemistry And Biochemistry,1986,Vol. 40,# 7,P. 588-592