CAS: 6610-56-6; (1R,3Ar,5Ar,5Br,7As,9R,11R,11Ar,11Bs,13Ar,13Br)-3A,5A,5B,8,8,11A-Hexamethyl-1-(Prop-1-En-2-yl)Icosahydro-1H-Cyclopenta[a]Chrysene-9,11-Diol

该化合物是自然产生的化学化合物,主要来自某些植物来源,特别是在卡卡切塞埃家族,其特点是分子结构复杂,包括多种功能群体,有助于其生物活动;Glochidiol展示抗微生物和抗炎作用等特性,使其对药理研究感兴趣;该化合物通常在室内温度处于坚固状态,在有机溶剂中溶解,有利于从植物材料中提取和净化;其独特结构使其能够与各种生物目标互动,有可能导致治疗用途;此外,对Glochidiol的研究可能探索其在传统医学中的作用及其在现代保健中的潜在利益;与许多自然产品一样,对Glochidi醇的研究包括有机化学,生物化学和药理学方面,突出其在科学研究和潜在药用方面的重要性.

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Acetic Acid (1R,3Ar,5Ar,5Br,7As,9R,11R,11Ar,11Bs,13Ar,13Br)-11-Hydroxy-1-Isopropenyl-3A,5A,5B,8,8,11A-Hexamethyl-Icosahydro-Cyclopenta[a]Chrysen-9-Yl Ester 65894-84-0

合成工艺路线路线简述

    📜Acetic Acid (1R,3Ar,5Ar,5Br,7As,9R,11R,11Ar,11Bs,13Ar,13Br)-9-Hydroxy-1-Isopropenyl-3A,5A,5B,8,8,11A-Hexamethyl-Icosahydro-Cyclopenta[a]Chrysen-11-Yl Ester置于氢氧化钾体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 算盘子二醇
    参考文献:Triterpenoids From Glochidion Macrophyllum And G. Puberum
    标题:Triterpenoids From Glochidion Macrophyllum And G. Puberum
    摘要:
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)89705-8

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:PL-246942-B1
    优先权日:2021-12-02
    标题 :Method of enzymatic synthesis of glochidon

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    合成参考文献


    参考文献:10.1021/np50054a027
    摘要:Hnatyszyn O, Ferraro G, Coussio JD. A Biflavonoid from Phyllanthus sellowianus. J. Nat. Prod. 1987 Nov;50(6):1156–7. doi: 10.1021/np50054a027.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)88976-1
    摘要:Hui W, Li M. Lupene triterpenoids from Glochidion eriocarpum. Phytochemistry. 1976 Jan;15(4):561–2. doi: 10.1016/s0031-9422(00)88976-1.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)89705-8
    摘要:Wai-Haan H, Man-Moon L. Triterpenoids from Glochidion macrophyllum and G. puberum. Phytochemistry. 1978 Jan;17(1):156–7. doi: 10.1016/s0031-9422(00)89705-8.
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