📜5-(二苯基甲基)咪唑烷-2,4-二酮置于盐酸,Sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,以99%的收率获得产物2-氨基-3,3-二苯丙酸
参考文献:带有 4-二苯甲基屏蔽取代基的双恶唑啉和生物恶唑啉手性配体.水镍(II)配合物催化环戊二烯与3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的diels-Alder反应
标题:带有 4-二苯甲基屏蔽取代基的双恶唑啉和生物恶唑啉手性配体.水镍(II)配合物催化环戊二烯与3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的diels-Alder反应
摘要:Enantiopure 2-Amino-3,3-Diphenyl-1-Propanol 已通过hidantoin 路线从二苯乙醛开始合成,然后通过手性 HPLC 进行后续的官能团转化和光学拆分.这种氨基醇可以转化为两个新的手性配体:4,4'-双(二苯基甲基)-2,2'-生物恶唑啉和 2,2'-异亚丙基双(4-二苯基甲基恶唑啉),并进一步与铜(II)复合三氟甲磺酸盐和高氯酸镍 (II) 六水合物.衍生自双恶唑啉的镍 (II) 水络合物通过方形平面过渡结构有效催化环戊二烯与 3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的狄尔斯-阿尔德反应,具有高内向选择性和中等对映选择性.
DOI:10.1246/bcsj.73.681