CAS: 62653-26-3; 2-Amino-3,3-Diphenylpropanoic Acid

该化合物是一种化学化合物,属于氨基酸类别,具体地说是一种阿lanine衍生物;该化合物具有二苯基组的特点,有助于其独特的特性,包括增加疏水性以及生物系统中的潜在相互作用;氢氧基(OH)组的存在表明,它可以参与氢联结,影响其溶解性和再活性;作为DL-氨基硫,它含有D-和L-抗生素,可以展示不同的生物活动和相互作用;该复合物经常在浸泡物合成中研究,由于其结构特征,可能具有药物或生物化学的应用;其稳定性,溶性以及再活度可能因pH和温度等环境条件而不同;总体而言,H-,-苯丁-DL-1-Ala-HH对氨基衍生物及其在生物系统中作用的研究感兴趣.

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CAS号270078-91-6 5-(diphenylmeth... | CAS号947-91-1 二苯基乙醛 | CAS号3963-62-0 2,2-二苯基乙胺 | CAS号149597-92-2 3,3-二苯基-L-丙氨酸 | CAS号149597-91-1 D-3,3-二苯基丙氨酸 | CAS号839719-72-1 FM°C-3,3-DIPHEN...

合成工艺路线路线简述

    📜5-(二苯基甲基)咪唑烷-2,4-二酮置于盐酸,Sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,以99%的收率获得产物2-氨基-3,3-二苯丙酸
    参考文献:带有 4-二苯甲基屏蔽取代基的双恶唑啉和生物恶唑啉手性配体.水镍(II)配合物催化环戊二烯与3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的diels-Alder反应
    标题:带有 4-二苯甲基屏蔽取代基的双恶唑啉和生物恶唑啉手性配体.水镍(II)配合物催化环戊二烯与3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的diels-Alder反应
    摘要:Enantiopure 2-Amino-3,3-Diphenyl-1-Propanol 已通过hidantoin 路线从二苯乙醛开始合成,然后通过手性 HPLC 进行后续的官能团转化和光学拆分.这种氨基醇可以转化为两个新的手性配体:4,4'-双(二苯基甲基)-2,2'-生物恶唑啉和 2,2'-异亚丙基双(4-二苯基甲基恶唑啉),并进一步与铜(II)复合三氟甲磺酸盐和高氯酸镍 (II) 六水合物.衍生自双恶唑啉的镍 (II) 水络合物通过方形平面过渡结构有效催化环戊二烯与 3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的狄尔斯-阿尔德反应,具有高内向选择性和中等对映选择性.
    DOI:10.1246/bcsj.73.681

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