CAS: 4808-70-2; 5-Methylpyridine-3-Sulfonic Acid

该化合物是一种全氟辛烷磺酸衍生物,可应用于有机合成和制药中间体,其结构以5位置的甲基组和3位置的磺酸基体为特征,增强了极地溶剂的活性和溶性.该化合物因其作为多用途建筑块在热循环化学中的作用而受到重视,能够合成复杂的分子.该磺酸组提供了强酸性,使其在催化和功能化反应方面有用.高纯度和一贯质量确保了研究和工业过程的可靠性能.该化合物在标准条件下的稳定性进一步支持了处理和储存.

英文名称5-Methylpyridine-3-Sulfonic Acid
中文名称5-甲基吡啶-3-磺酸
IUPAC名称5-methylpyridine-3-sulfonic acid
其它别名5-甲基吡啶-3-磺酸; 5-甲基吡啶-3-磺酰酸
CAS编号4808-70-2
MFCD编号:MFCD00023571
EINECS号:667-549-1
分子式:C6H7NO3S分子量:173.19
产品CID: 1476230
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GHCQNEIFBBBMQB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H7NO3S/c1-5-2-6(4-7-3-5)11(8,9)10/h2-4H,1H3,(H,8,9,10)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

636-73-7 15521-77-4 4808-69-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号108-99-6 3-甲基吡啶 | CAS号938066-07-0 5-甲基吡啶-3-磺酰胺

合成工艺路线路线简述

📜3-溴-5-甲基吡啶置于盐酸,Tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0),N-氯代丁二酰亚胺,水,溶剂黄146,N,N-二异丙基乙胺,4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽体系中,用水,甲苯,乙腈作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 5-甲基吡啶-3-磺酸
参考文献:利用天然酰胺的羰基配位进行钯催化的 C(Sp3)-H 烯化.
标题:利用天然酰胺的羰基配位进行钯催化的 C(Sp3)-H 烯化.
摘要:据报道,Pd Ii催化弱配位天然酰胺的 C(Sp 3)−h 烯化反应.以前的c(Sp 3)−h烯化方案的三个主要缺点,1)产物的原位环化,2)与含α-H的底物不相容,3)外源导向基团的安装,通过利用羰基配位来解决酰胺引导 C(Sp 3)−h 激活的能力.该方法首次能够对多种天然酰胺底物(包括仲酰胺,叔酰胺和环酰胺)进行直接 C(Sp 3)−h 官能化.该方法的实用性通过烯烃化产物的多种转化得到证明.
DOI:10.1002/anie.201906075