CAS: 426463-05-0; 2-Chloro-5-Iodo-3-Nitropyridine
该化合物是一种环环环有机化合物,其特点是存在一种以氯原子,碘原子和硝基化合物替代的环,分子结构的特点是六人芳香环,内含五碳原子和一个氮原子,有助于其基本性和再活性;氯和碘代成分具有重大的分子和电子效应,影响化合物的再活性和在有机合成和药用化学中的潜在应用;硝基化合物以其电子提取特性而著称,它可以增强化合物的电耗性;该化合物通常用于研究和开发,特别是用于合成制药和农用化学品;其物理特性,如溶性与熔点,可因使用的具体条件和溶剂而不同;在处理该化合物时应采取安全防范措施,因为卤化和硝基化合物可能对健康造成危害.
相似化合物
426463-09-4 25391-60-0 5470-18-8物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- 危险等级8
- UN编号1759.0
- 危险品标志Xn
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39
- 危险类别码22-37/38-41
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号25391-59-7 2-羟基-5-碘-3-硝基吡啶 | CAS号25391-57-5 2-氨基-5-碘-3-硝基吡啶 | CAS号6332-56-5 2-羟基-3-硝基吡啶 | CAS号4214-75-9 2-氨基-3-硝基吡啶 | CAS号426463-09-4 3-氨基-2-氯-5-碘吡啶 | CAS号871819-21-5 7-氯-4-碘-3-甲基-1H... | CAS号426463-16-3 2-氟-5-碘-3-硝基吡啶合成工艺路线路线简述
📜2-氨基-5-碘-3-硝基吡啶置于盐酸,Sodium Nitrite,Copper(L) Chloride体系中,用36%的收率获得产物2-氯-5-碘-3-硝基吡啶
参考文献:2-Exo-2-(2',3'-二取代的5'-吡啶基)-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的合成,烟碱乙酰胆碱受体结合和抗伤害感受特性:Epibatidine类似物.
标题:2-Exo-2-(2',3'-二取代的5'-吡啶基)-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的合成,烟碱乙酰胆碱受体结合和抗伤害感受特性:Epibatidine类似物.
摘要:合成了许多2',3'-二取代的epibatidine类似物,并在体外评估了其对烟碱乙酰胆碱受体(nachrs)的效力,并在体内对急性疼痛的甩尾和热板模型中的抗伤害感受活性及其功能进行了评估.影响核心体温.在2'和3'位置均具有吸电子基团(f,Cl,Br和i)的化合物在nachr上的亲和力与epibatidine相似.但是,体内功效与亲和力无关.2-Exo-(3'-Amino-2'-Chloro-5'-吡啶基)-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷(2I),一种在3'-位具有电子释放氨基的表巴替丁类似物,产生了最高的亲和力.化合物2I也是最具选择性的依巴替丁类似物,在字母nachrs处的k(i)为0.001 Nm,它是epibatidine的26倍,并且alphaa / Alpha(7)k(i)的比率为14,000,是epibatidine的两倍.体内测试表明,该化合物有效抑制尼古丁引起的抗伤害感受,其ad(50)值低于1
DOI:10.1021/jm0202268
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 31.
摘要:Puylaert, P.; Savini, A.; Hinze, S., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 333.
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