CAS: 3585-52-2; 2-(4-Ethylphenyl)Propanoic Acid

该化合物是一种芳香的碳酸,其特点是其苯环结构被一个乙基组和一个甲基组所取代,相对于碳酸的功能组而言,该化合物一般处于甲型位置,相对于碳酸的功能组而言,该物质一般是白色到黄色的表面,在有机溶剂中可溶解,但因其具有疏水性芳香结构而在水中溶解性有限; 氨基酸组的存在具有酸性,允许其参与各种化学反应,例如酯化和恐吓; 其分子结构有助于其在有机合成,制药和其他化学化合物生产中的潜在应用; 此外,乙基和甲基亚成分的存在可影响其再活性和与生物系统的相互作用,使其对药用化学和研究感兴趣; 安全数据应当用于处理和接触准则,如任何化学物质.

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CAS号120-94-5 1-甲基吡咯烷 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号105-05-5 1,4-二乙基苯 | CAS号132560-66-8 2-氯-1-(4-乙基苯基)-... | CAS号100-41-4 乙苯 | CAS号56442-59-2 Ethyl 2-(4-ethy... | CAS号1585-07-5 1-溴-4-乙基苯

合成工艺路线路线简述

    📜对溴乙基苯置于sodium Hydroxide,碘,Magnesium,1,2-二溴乙烷,Nickel Dichloride体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 15.0H,反应生成(2Rs)-2-(4-乙基苯基)丙酸
    参考文献:烯基苯基丙酸的合成及其抗炎活性.
    标题:烯基苯基丙酸的合成及其抗炎活性.
    摘要:通过新的镍催化偶联反应制备的芳基格氏试剂和2-溴丙酸酯对应的酯水解,合成了一系列在对位带有c2-C6烯基取代基的2-苯基丙酸.在其中得到的2-(4-烯基苯基)丙酸中,2-[4-(2-甲基-1-丙烯基)苯基]丙酸在角叉菜聚糖水肿试验中显示出最强的抗炎活性,而2-[4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]丙酸则显示出几乎相同的活性,并且与布洛芬相比毒性显著降低.
    Doi:10.1248/cpb.34.4653

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    主要参考文献

    参考标题:Photochemical Rearrangement Of α-Chloro-Propiophenones To α-Arylpropanoic Acids: Studies On Chirality Transfer And Synthesis Of (S)-(+)-Ibuprofen And (S)-(+)-Ketoprofen
    作者:Harikisan R. Sonawane,Nanjundiah S. Bellur,Dilip G. Kulkarni,Nagaraj R. Ayyangar |发布日期:1994.1
    摘要:α-Arylpropanoic Acids (4) From α Chloro-Propiophenones (5) Is Described. It Involves Carbonyl Triplet Excited State Directed 1,2-Aryl Migration Of The Aryl Group Which Has Been Found To Be Highly Dependent Upon The Nature Of The Aryl Substituent. The Mode Of This Rearrangement Is Probed By The Study Of The Photobehaviour Of A Set Of Optically Active α-Chloro-Propiophenones. The Results Suggest That The Nature Of
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