CAS: 31197-30-5; 1-(3-Bromophenyl)Piperazine

该化合物是一种溴化苯丙胺衍生物,通常用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其结构特征,包括一个管子环和联苯组的溴替代体,使得它具有进一步功能化的价值,例如交叉反应或作为生物活性化合物的前体.溴原子会增强替代反应的回动性,从而能够精确地修改定向应用.该化合物在药用化学中对于培养受体离心和CNS活性分子特别有用.高纯度和一贯的质量能确保研究和工业环境中的可靠性能.建议适当的处理和储存,因为其反应性能.

英文名称1-(3-Bromophenyl)Piperazine
中文名称1-(3-溴苯基)哌嗪
IUPAC名称1-(3-bromophenyl)piperazine
其它别名1-(3-溴苯基)哌嗪(Cas号:31197-30-5); Piperazine, 1-(3-Bromophenyl)-
CAS编号31197-30-5
MFCD编号:MFCD03412123
EINECS号:673-029-5
FDA UNII编号:PS8X2MU5NW
分子式:C10H13BrN2
分子量:241.13
产品CID: 1299540
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DOYNABJKDZARLF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H13BrN2/c11-9-2-1-3-10(8-9)13-6-4-12-5-7-13/h1-3,8,12H,4-7H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险品标志Xi,Xn
风险等级Irritant
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-(3-Bromophenyl)Piperazine 主要起始原料 Bis(2-Chloroethyl)Amine Hydrochloride And 3-Bromoaniline
(文献来源)合成步骤主要原料 Bis(2-Chloroethyl)Amine Hydrochloride 和 3-Bromoaniline

二(2-氯乙基)胺盐酸盐,间溴苯胺置于sodium Carbonate体系中,用正丁醇用作溶剂,化学反应 72.0H,以72%的收率获得1-(3-溴苯基)哌嗪
参考文献:Synthesis And Antitumor Activity Of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives. Ii. Optimization Of The Phenylpiperazine Moiety Of 1-[5-Methyl-1-(2-Pyrimidinyl)-4-Pyrazolyl]-3-Phenylpiperazinyl-1-Trans-Propenes.
标题:Synthesis And Antitumor Activity Of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives. Ii. Optimization Of The Phenylpiperazine Moiety Of 1-[5-Methyl-1-(2-Pyrimidinyl)-4-Pyrazolyl]-3-Phenylpiperazinyl-1-Trans-Propenes.
摘要:为提高原型化合物3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]-1-[5-甲基-1-(2-嘧啶基)-4-吡唑基]-1-反式-丙烯(2)的体外和体内活性,合成了一系列新型的3-取代-1-[5-甲基-1-(2-嘧啶基)-4-吡唑基]-1-反式-丙烯,并通过体外对几种肿瘤细胞系的生长抑制试验和体内对某些肿瘤模型的抗肿瘤活性试验(经腹腔和口服给药)进行了评估.化合物7A和7E,分别是2的3,5-二氟苯基和3,5-二氯苯基类似物,其体外细胞毒性显著强于2,并有较强的抗肿瘤活性,且不会因副作用导致体温下降.
Doi:10.1248/cpb.50.453