CAS: 266312-20-3; 2,3,5-Trifluoropyridine-4-Carbaldehyde

该化合物是一个氟芳烃藻,其特点是在2,3和5个位置上存在一个以碳酸酐组和三氟原子取代的环和三氟原子.该化合物通常表现出黄色到浅褐色的表面,在乙醇和丙酮等有机溶剂中可溶解,但因其芳香性质而较少溶于水.氟烃原子的存在会增强它的回活动性和极度,使其在各种化学应用中有用,包括作为合成药物和农用化学的中间体.此外,还建议将甲酰胺功能组促进其再活动,使其参与凝聚反应,并成为更复杂的分子的建筑块.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为它可能对健康造成危害,包括对皮肤和呼吸系统造成刺激.建议将不相容的物质适当储存在冷,干的地方.

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相似化合物

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上下游产品

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,3,5-Trifluoropyridine-4-Carboxaldehyde 主要起始原料 (2,3,5-Trifluoropyridin-4-yl)Methanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 (2,3,5-Trifluoropyridin-4-yl)Methanol
📜2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(1-Hydroxymethyl)Pyridine置于sodium Hydroxide,草酰氯,Copper(II) Sulfate,二甲基亚砜,肼体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成2,3,5-三氟吡啶-4-甲醛
参考文献:合成四(多氟-4-吡啶基)卟啉衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂.
标题:合成四(多氟-4-吡啶基)卟啉衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂.
摘要:合成了新的四(多氟-4-吡啶基)卟啉衍生物(2-4)和水溶性卟啉(5),以研究它们与鳗鱼中乙酰胆碱酯酶的相互作用.已经发现这些化合物是ki值为microm范围的有效的可逆酶抑制剂.此外,卟啉(5)显示出广泛的抗癌活性.
Doi:10.1016/s0960-894X(00)00254-7

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主要参考文献

参考标题:Straightforward Synthesis Of Halopyridine Aldehydes Via Diaminomethylation
作者:Georgyi Koidan,Serhii Zahorulko,Anastasiia Hurieva,Tetiana Shvydenko,Eduard B. Rusanov,Alexander B. Rozhenko,Uwe Manthe,Aleksandr Kostyuk |发布日期:2023.10.2
摘要:Pyridines Featuring Two Or More Halogen Atoms React With Silylformamidine Via Insertion Into The Most Acidic C−h Bond Either At The γ Or β-Positions Affording The Corresponding Aminals. Their Hydrolysis Gave Aldehydes. The Reaction Proceeds Via H-Abstraction From Pyridines By The Strong Base-Carbenic Form Of Silylformamidine Followed By Formation Of C−c Bond Between The Formamidinium Cation And The

合成参考文献

参考DOI号:10.1016/S0960-894X(00)00254-7
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