CAS: 1643354-27-1; 2,2'-((2R,2'R)-((4-(3-Oxomorpholino)Phenyl)Azanediyl)Bis(2-Hydroxypropane-3,1-Diyl))Bis(Isoindoline-1,3-Dione)

英文名称2,2'-((2R,2'R)-((4-(3-Oxomorpholino)Phenyl)Azanediyl)Bis(2-Hydroxypropane-3,1-Diyl))Bis(Isoindoline-1,3-Dione)
中文名称利伐沙班杂质56
IUPAC名称2,2'-((2R,2'R)-((4-(3-oxomorpholino)phenyl)azanediyl)bis(2-hydroxypropane-3,1-diyl))bis(isoindoline-1,3-dione)
其它别名Rivaroxaban Impurity O: M1 + 2M2; 2,2'-[[[4-(3-Oxo-4-Morpholinyl)Phenyl]Imino]Bis[(2R)-2-Hydroxy-3,1-Propanediyl]]Bis[1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione]; 1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione, 2,2'-[[[4-(3-Oxo-4-Morpholinyl)Phenyl]Imino]Bis[(2R)-2-Hydroxy-3,1-Propanediyl]]Bis-; 2,2'-((2R,2'R)-((4-(3-Oxomorpholino)Phenyl)Azanediyl)Bis(2-Hydroxypropane-3,1-Diyl))Bis(Isoindoline-1,3-Dione); Rivaroxaban Impurity 75 (Rivaroxaban Impurity）; 2, 2’- [[[4- (3-Oxo- 4- Morpholinyl) Phenyl] Imino] Bis[(2R) - 2- Hydroxy- 3, 1- Propanediyl] ] Bis[1H- Isoindole- 1, 3(2H) - Dione]; Diphthalimido Morpholinone Analog; 1-Propanediyl]]Bis[1H-Isoindole-1
CAS编号1643354-27-1
FDA UNII编号:7XML4T8UT3
分子式:C32H30N4O8分子量:598.61
产品CID: 834804
产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 恶嗪烷类

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InChIKey: HIFXVLJIBLTPAK-DHIUTWEWSA-N
InChI=1S/C32H30N4O8/c37-22(17-35-29(40)24-5-1-2-6-25(24)30(35)41)15-33(20-9-11-21(12-10-20)34-13-14-44-19-28(34)39)16-23(38)18-36-31(42)26-7-3-4-8-27(26)32(36)43/h1-12,22
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数2.0可旋转键数10.0

物理性质

熔点182-184°C
沸点904.3±65.0 °C(预测)
密度1.473±0.06 g/cm3(预测)
pKa:13.55±0.20(预测)
LogP:1.2
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated)
外观形态类白色至淡黄色固体
储存条件防潮, -20°C 冰箱, 在惰性气其中

MSDS等安全信息

上下游产品

(S)-N-glycidylphthalimide 4-(4-aminophenyl)morpholin-3-one (-)-2-[(2R)-oxiran-2-ylmethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 2-((2S)-2-hydroxy-3-{[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]amino}propyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

合成工艺路线路线简述

📜2-[(2R)-2-羟基-3-[[4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺以异丁醇用作溶剂,化学反应 31.0H,以65.5%的收率获得利伐沙班杂质56
参考文献:一种4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮衍生物的制备方法
标题:一种4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮衍生物的制备方法
摘要:本发明属于药物技术领域,尤其涉及一种4‑(4‑氨基苯基)吗啉‑3‑酮衍生物的制备方法,该方法包括:以4‑(4‑氨基苯基)吗啉‑3‑酮为原料,与第一反应物发生反应,得到第一中间产物;在第一溶剂中,以所述第一中间产物为原料,分批多次加入(S)‑n‑(2,3‑环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺在第一温度下发生反应,得到目标产物.此方法通过优化溶剂,使得转化率得到了提高;并使用分批多次的加料方式和后处理方式(浓缩,析晶,过滤,干燥等),获得了较高收率的目标产物,该目标产物为4‑(4‑氨基苯基)吗啉‑3‑酮衍生物,对有效控制利伐沙班的质量有重要意义.