CAS: 123639-56-5; L-N-Benzylserine Methyl Ester

该化合物是一种作为有机合成和制药研究中间体的中间体的手性精液衍生物,苯基组增强溶性性和稳定性,而甲基酯的功能可提高浸泡物结合和其他基于酯的变异的回活动性,它的L配置能确保与生物活性化合物的兼容性,使其对合成对等纯分子很有价值.该化合物在药用化学中特别有用,用于建造改良的和小分子抑制剂.其定义明确的立体化学和功能组有助于控制反应,减少副产品.在标准实验室条件下,它为复杂的分子结构提供了一个可靠的建筑块.

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相似化合物

131110-76-4 1676-81-9 2766-43-0

上下游产品

N-benzylidene-L-serine methyl ester methyl (2S)-2-amino-3-hydroxypropanoate hydr°Chloride benzaldehyde benzyl bromidemethyl (2S,4S)-2-thiomethyl-2-oxo-3-benzyl-1,3,2-oxazaphospholidine-4-carboxylate methyl (2R,4S)-2-thiomethyl-2-oxo-3-benzyl-1,3,2-oxazaphospholidine-4-carboxylate methyl N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-serinate Methyl (2S,4S)-2-Chloro-2-oxo-(syn)-3-benzyl-1,3,2-oxazaphospholidine-4-carboxylate

合成工艺路线路线简述

    📜苯甲醛置于sodium Tetrahydroborate,Magnesium Sulfate,三乙胺体系中,用 甲醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 28.0H,反应生成L-N-苄基丝氨酸甲酯
    参考文献:A Hypervalent Iodine-Mediated Spirocyclization Of 2-(4-Hydroxybenzamido)Acrylates-Unexpected Formation Of δ-Spirolactones
    标题:A Hypervalent Iodine-Mediated Spirocyclization Of 2-(4-Hydroxybenzamido)Acrylates-Unexpected Formation Of δ-Spirolactones
    摘要:在(S)-芳香酸的新总合成过程中,发现了一种新型的芳基-λ3-碘酸盐介导的氧化螺环化反应,适用于对位取代的酚衍生物.我们从易于获取的2-(4-羟基苯酰氨基)丙烯酸酯出发,成功构建了高达52%产率的螺环内酰胺.在不同的反应条件下,同样的前体经历了意想不到的氧化螺环化反应,生成了一种新型的δ-螺内酯,产率高达70%.
    Doi:10.1039/c2Ob26815A

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-0631581-A1
    优先权日:1992-03-16
    标题 :Intermediates and a process for synthesis of tetrahydropteridine c6-stereoisomers, including (6s)-tetrahydrofolate and n5-formyl-(6s)-tetrhydrofolate

    专利号:AU-3804193-A
    优先权日:1992-03-16
    标 题:Intermediates and a process for synthesis of tetrahydropteridine C6-stereoisomers, including (6S)-tetrahydrofolate and N5-formyl-(6S)-tetrhydrofolate

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/7081_2015_165
    摘要:Zhao Q, Schafmeister CE. Diketopiperazine-Based Peptide Mimic Scaffolds. 2015. In: Peptidomimetics II. : Springer International Publishing; 2015.
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