CAS: 120686-18-2; Tert-Butyl (S)-3-Amino-3-Phenylpropanoate

该化合物是属于氨基酸衍生物类的化学化合物,具有分支的烷基集团,特别是梯丁基集团,有助于其疏水特性;该化合物含有氨基组和丙烷杂音,表明生物活动的潜力,特别是与生物受体或酶的相互作用;其立体化学由(S)配置界定,这可能影响其药理特性和生物系统中的相互作用;芳香苯环的存在表明,有可能发生欧元叠叠相互作用,这在药物设计和分子识别方面可能具有重要意义;此外,该化合物的溶性和稳定性可能受到基丁基集团的存在的影响,使其在医药化学和有机合成方面成为人们感兴趣的一个主题.

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相似化合物

83649-47-2 83649-48-3 40856-44-8

物理性质

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tert-butyl (3S)-N-(benzyloxycarbonyl)-3-amino-3-phenylpropanoate tert-butyl (3S,αR)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-3-phenylpropanoate tert-butyl (E)-[(R)-p-tolylsulfinyl]cinnamate tert-butyl diethylphosphonoacetate(E)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonyl-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-4-phenyl-but-3-enoic acid ethyl ester (S)-3-amino-3-phenylpropanoic acid (S)-3-((2E,4E)-Hexa-2,4-dienoylamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester (S)-3-((2E,4E,6E)-°Cta-2,4,6-trienoylamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜二乙基膦酰基乙酸叔丁酯置于palladium Dihydroxide 正丁基锂,氢气,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,甲醇,正己烷,水 用作溶剂,-78.0~20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 28.0H,反应生成(3S)-3-氨基-3-苯基丙酸叔丁酯
    参考文献:平行合成手性β-氨基酸
    标题:平行合成手性β-氨基酸
    摘要:使用高手性锂n-苄基-N-(α-甲基苄基)酰胺的共轭加成,完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成.该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α,β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明,且每个步骤的纯化步骤最少反应方案.
    Doi:10.1016/j.Tetasy.2007.06.008

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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2008).
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