CAS: 90101-22-7; Tert-Butyl (6-Methylpyridin-2-yl)Carbamate

该化合物是一种氨基甲酸保护的丙烯衍生物,通常用作有机合成和制药研究的中间体,在轻酸条件下,乙型乙基氧基碳基(Boc)组提供稳定性和选择性的保护,使其对防雷战略具有价值;6-甲基基-2-y-yme会增强金属催化交叉反应的回动性,并成为异环化合物的多用途建筑块;该化合物由于与多种合成变异的兼容性,在药用化学中特别有助于制造生物活性分子;其晶体固态能确保易于在标准实验室条件下处理和储存.

英文名称Tert-Butyl (6-Methylpyridin-2-yl)Carbamate
中文名称(6-甲基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl (6-methylpyridin-2-yl)carbamate
其它别名6-甲基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
CAS编号90101-22-7
MFCD编号:MFCD07776935
EINECS号:689-689-2
分子式:C11H16N2O2分子量:208.26
产品CID: 1932574
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XSVAARVWQDEAEL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H16N2O2/c1-8-6-5-7-9(12-8)13-10(14)15-11(2,3)4/h5-7H,1-4H3,(H,12,13,14)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数1

相似化合物

1824-81-3 97986-08-8 205676-84-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
安全声明36/37
危险类别码22-43
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

24424-99-5 + 1824-81-3 = 90101-22-7
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Tert-Butanol; 24 H,50 °C
标题:Structure-Based Design,Synthesis,And Biological Evaluation Of Lipophilic-Tailed Monocationic Inhibitors Of Neuronal Nitric Oxide Synthase
作者:Xue,Fengtian; Huang,Jinwen; Ji,Haitao; Fang,Jianguo; Li,Huiying; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2010 卷标:18(17) 页码:6526-6537

📜2-氨基-6-甲基吡啶,碳酸二叔丁酯以叔丁醇作为反应溶剂,以85%的收率获得产物6-甲基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
参考文献:通过片段跳跃发现神经元一氧化氮合酶的高效选择性抑制剂
标题:通过片段跳跃发现神经元一氧化氮合酶的高效选择性抑制剂
摘要:选择性抑制神经元一氧化氮合酶 (Nnos) 已被证明可以预防脑损伤,并且对于治疗各种神经退行性疾病很重要.该研究表明,通过片段跳跃不仅可以获得更高的抑制效力和同工酶选择性,而且可以获得更多的药物特性.基于先导分子6的结构,片段跳跃有效地提取了 Nnos 活性位点中最少的药效成分,用于配体疏水和空间相互作用,并反应生成合适的亲脂性片段用于先导优化.在 20 种衍生物(化合物7-26).我们用于 Nnos 和 Sar 分析的基于结构的抑制剂设计揭示了片段跳跃在先导发现和结构优化中的稳健性和效率,这意示这种方法可以广泛应用于许多其他治疗靶点,而这些治疗靶点已知的药物样小分子调节剂仍然有限.
DOI:10.1021/jm801220A