CAS: 90-11-9; 1-Bromonaphthalene

该化合物是一种多用途中间体,适合用于合成各种环球化合物和药物,其溴化功能能够与核糖核素高效结合反应,有助于创建复杂的分子结构,在受控制的条件下,该产品具有高度的回反应性和稳定性.

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相似化合物

19125-84-9 7351-74-8 83-53-4

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上下游产品

CAS号166328-07-0 1-萘三氟硼酸钾 | CAS号91-20-3 萘 | CAS号134-32-7 1-萘胺 | CAS号21792-52-9 1,2-二乙炔基苯 | CAS号135033-52-2 6-bromo-2,3-dih... | CAS号90-14-2 α-碘萘 | CAS号68716-52-9 4,4,5,5-四甲基-2-(... | CAS号3333-24-2 4-bromo-1,2-dih... | CAS号119-64-2 1,2,3,4-四氢萘(THN) | CAS号860604-39-3 1,2-bis(1-bromo... | CAS号36042-99-6 二(1-萘基)氯化膦 | CAS号33656-65-4 ETHYL 2-(1-NAPH... | CAS号56052-26-7 (1-溴萘-4-基)甲醇 | CAS号3243-42-3 3-(1-萘基)丙酸 | CAS号323-09-1 2-氟萘 | CAS号321-38-0 1-氟萘 | CAS号32294-58-9 1-萘基二碲化物 | CAS号59345-41-4 5-(1-NAPHTHYL)-... | CAS号59951-65-4 1-溴-4-苯基萘 | CAS号580-13-2 2-溴萘

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Bromonaphthalene 主要起始原料 Potassium (1-Naphthalene)Trifluoroborate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Potassium (1-Naphthalene)Trifluoroborate
烯丙苯置于四溴化碳,铁粉体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以94%的收率获得产物1-溴代萘
参考文献:使用烯丙基苯和多卤代甲烷的苯并苯胺化处理将光和铁介导的碳阳离子途径转变为多取代的1-卤代萘
标题:使用烯丙基苯和多卤代甲烷的苯并苯胺化处理将光和铁介导的碳阳离子途径转变为多取代的1-卤代萘
摘要:烯丙基苯与多卤代甲烷的偶联可得到各种各样的多取代的1-溴和氯萘.该反应在可见光辐射下由铁金属介导,并通过kharasch加成中间体进行,然后进行分子内fe Iii介导的friedel-Crafts烷基化,在此过程中形成两个c Sp 2-C Sp 2键.该方法可轻松获得具有c-5至c-8取代基的1-卤代萘,否则难以合成.
DOI:10.1002/adsc.202001249

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内蒙古宜达化学科技有限公司
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潍坊市思远化工有限公司
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上海展云化工有限公司
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主要参考文献


1: Degrazia FW, Leitune VCB, Samuel SMW, Collares FM. Boron nitride nanotubes as novel fillers for improving the properties of dental adhesives. J Dent. 2017 Jul;62:85-90. doi: 10.1016/j.jdent.2017.05.013. Epub 2017 May 22. doi: 10.1002/asia.201500704. Epub 2015 Aug 4. doi: 10.1002/anie.201407402. Epub 2014 Oct 16. doi: 10.1016/j.talanta.2013.05.019. Epub 2013 May 20. doi: 10.1155/2013/608650. eCollection 2013.
6: Nihei T, Omoto N, Ohashi K, Kondo Y, Yoshino N, Teranaka T. Effect of enamel surface modification by novel aqueous phosphate-type fluoride surfactants. Dent Mater J. 2013;32(1):83-7. doi: 10.1016/j.saa.2011.08.080. Epub 2011 Sep 9. doi: 10.1039/c0cc05488g. Epub 2011 Feb 15. doi: 10.1016/S0039-9140(03)00185-1. Epub 2006 Nov 9. Epub 2006 Jul 31. Chinese. Chinese.

合成参考文献

参考DOI号:10.1002/anie.202008372
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