CAS: 656-66-6; 3-Fluoro-4-Iodoaniline

该化合物是一种有机化合物,其特征是,在阳性结构中存在氟和碘替代物,具体而言,它特征是,在元体位置(3)的氟原子,相对于苯环上的氨基(-NH2)4,其位置(4)的碘原子,在第238231号通知中,该化合物通常是固体的,在室内温度下可能表现出一系列物理特性,如有机溶剂中的溶解性,以及受卤素原子存在影响的不同熔点和沸点.两种卤素的存在都可产生独特的再活动,使其在各种化学合成中有用,特别是在制药和农用化学品领域.此外,由于卤素的电离子性质,该化合物可能表现出有趣的电子特性,从而影响其再活性和与其他分子的相互作用.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成卤化有机化合物典型的健康风险.

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上下游产品

CAS号372-19-0 3-氟苯胺

合成工艺路线路线简述

    3-氟苯胺置于iron(Iii) Chloride,N-碘代丁二酰亚胺,1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺体系中,化学反应 2.0H,以62%的收率获得产物3-氟-4-碘苯胺
    参考文献:铁(iii)催化的n-碘代琥珀酰亚胺活化对芳烃的高度区域选择性碘化
    标题:铁(iii)催化的n-碘代琥珀酰亚胺活化对芳烃的高度区域选择性碘化
    摘要:已经开发了铁(iii)催化的用于芳烃的快速和高度区域选择性碘化的方法.使用由氯化铁(iii)原位反应生成的强力路易斯酸,三氟化铁(iii)和易于获得的基于三氟化物的离子液体,可以在宽范围的温和条件下活化n-碘代琥珀酰亚胺(nis)和有效的碘化作用底物,包括生物活性化合物和分子显像剂.
    DOI:10.1021/acs.Orglett.5B02345

    专利信息


    专利号:CN-115850233-B
    优先权日:2021-09-24
    标题:Synthesis method of apamide

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    主要参考文献

    参考标题:Green Synthesis Of Palladium Nanoparticles: Applications In Aryl Halide Cyanation And Hiyama Cross-Coupling Reaction Under Ligand Free Conditions
    作者:Vishal Kandathil,Ramesh B. Dateer,B. S. Sasidhar,Shivaputra A. Patil,Siddappa A. Patil |发布日期:2018.6
    摘要:In Aryl Halide Cyanation And Hiyama Cross-Coupling Reactions. Also, Less Toxic Potassium Hexacyanoferrate(II) Trihydrate Was Used As Cyanide Source In Aryl Halide Cyanation And Hiyama Cross-Coupling Was Performed Under Fluoride Free Condition. Both Reactions Proceeded Well With Pd Nps Under Ligand Free Circumstances To Give Good To Excellent Yields. The Pd Nps Were Recovered After Each Reaction And

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0036-1591504
    摘要:Politanskaya L, Tretyakov E. p-Toluenesulfonic Acid Induced Conversion of Fluorinated Trimethylsilylethynylanilines into Aminoacetophenones: Versatile Precursors for the Synthesis of Benzoazaheterocycles. Synthesis. 2017 Oct 25;50(03):555–64. doi: 10.1055/s-0036-1591504.
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