CAS: 52571-45-6; N-(1-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)-3-Methoxytetrahydrofuran-2-yl)-2-Oxo-1,2-Dihydropyrimidin-4-yl)Benzamide

该化合物是属于五酰胺衍生物一类的化学化合物.该物质具有丙酰胺核心,该核心由六人组成,含有氮原子,代之以苯并氨基组和2-O-甲基二甲基二苯并呋喃基.该组的存在表明其在医药化学中的潜在用途,因为它可能增强该化合物的生物活动或溶性.二-O-甲基二甲基二苯并呋喃基成分表明该化合物可能具有核核素或核核酸的特性,可能影响其与生物系统的互动.该化合物的结构表明它可能参与氢的联结和其他代分子相互作用,而这可能与其再活性和稳定性有关.

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diazomethane 4-benzoylcytidineN4-benzoylcytidine benzoic acid anhydride 2'-O-methylcytidine4-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methylcytidineN4-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methylcytidine

合成工艺路线路线简述

    1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖置于硫酸氢铵,三氟化硼乙醚,Sodium Methylate,四氯化锡,六甲基二硅氮烷体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 3.2H,反应生成 N4-苯甲酰-2'-甲氧基胞苷
    参考文献:Synthesis Of 2',3'-Differentiated Ribonucleosides Via Glycosylation Reactions With 2-O-Me Or 2-O-Tbdms Ribofuranose Derivatives. 1. Pyrimidine Series
    标题:Synthesis Of 2',3'-Differentiated Ribonucleosides Via Glycosylation Reactions With 2-O-Me Or 2-O-Tbdms Ribofuranose Derivatives. 1. Pyrimidine Series
    摘要:
    DOI:10.1021/jo00341A005

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5013830-A
    优先权日:1986-09-08
    标题 :Compounds for the cleavage at a specific position of RNA, oligomers employed for the formation of said compounds, and starting materials for the synthesis of said oligomers
    发明人:OHTSUKA EIKO; INOUE HIDEO; MORISAWA HIROKAZU; SHIBAHARA SUSUMU; MUKAI SACHIKO; NISHIHARA TOHRU
    权利人:AJINOMOTO KK
    摘要:There is disclosed a compound having a double chain which is composed of an RNA (+chain) and a complementary DNA (-chain), wherein a portion of the DNA (-chain) has been replaced by an RNA or a derivative thereof, and wherein, when the compound is subjected to the action of an enzyme having a ribonuclease H activity, it is possible to preferentially cleave the RNA (+chain) in a position corresponding to the unsubstituted portion of the DNA (-chain). The compound can thus be used for the preferential cleavage of a phosphodiester bond in a specific position of RNA. Accordingly, the invention provides a useful means for preparing, for instance, a deletion mutant. There is also disclosed a mixed oligomer which comprises an oligomer of RNA or a derivative thereof and a DNA oligomer, wherein the RNA oligomer or a derivative thereof is conjugated to the DNA oligomer via a phosphate diester linkage between the 5'-hydroxyl group and the 3'-hydroxyl group in the ribose or deoxyribose moiety. There is further disclosed a nucleoside derivative of a given general formula for use as a starting material.

    专利号:US-2025312367-A1
    优先权日:2022-05-13
    标 题:Oligonucleotides having a synthetic backbone and synthesis thereof
    发明人:LI ZHEN; CHIRUTA CHANDRAMOULI; CHENG BO; NUMA MEHDI MICHEL DJAMEL; AZIMIOARA MIHAI; OLSSON CHASE ROBERT; ZHU RUI; FONG KIN
    权利人:ADARX PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Provided herein are oligonucleotide-containing compounds, methods of delivering the compounds, and methods of treating diseases, disorders, and symptoms (e.g., central nervous system diseases, disorders, and symptoms) in a subject using the compounds.

    专利号:EP-0260032-A2
    优先权日:1986-09-08
    标 题:Compounds for the cleavage at a specific position of RNA, oligomers employed for the formation of said compounds, and starting materials for the synthesis of said oligomers

    专利号:EP-0260032-B1
    优先权日:1986-09-08
    标 题 :Compounds for the cleavage at a specific position of RNA, oligomers employed for the formation of said compounds, and starting materials for the synthesis of said oligomers
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    [参考文献]: Gowher H, Et Al. Mechanism Of Inhibition Of Dna Methyltransferases By Cytidine Analogs In Cancer Therapy. Cancer Biol Ther. 2004 Nov;3(11):1062-8.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jo00341a005
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