CAS: 452972-10-0; 4-Chloropyridin-3-Ylboronic Acid

该化合物是一种多用途的boroncy衍生物,广泛用于铃木-宫浦交叉组合反应,这是有机合成中形成碳-碳联系的关键方法. 含有溴酸组和氯代代金丙烯环,使它成为建造复杂的七环化合物的宝贵中间体,特别是在制药和农用化学应用中. 它在典型反应条件下的稳定性和与各种功能组的兼容性增强了其在多步合成中的效用. 化合物定义明确的再活性特征允许有选择地进行修改,使得能够精确控制目标分子结构的开发. 建议在惰性条件下进行适当的处理和储存以保持其完整性.

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相似化合物

452972-15-5 1070893-11-6 872041-85-5

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CAS号626-61-9 4-氯吡啶 | CAS号36953-42-1 3-溴-4-氯吡啶 | CAS号96630-88-5 4-氯-3-羟基吡啶

合成工艺路线路线简述

    📜4-氯吡啶置于lithium Diisopropyl Amide,硼酸三异丙酯,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 0.75H,以43%的收率获得产物4-氯吡啶-3-硼酸
    参考文献:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第2部分:2,4或5-卤代吡啶-3-基硼酸和酯
    标题:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第2部分:2,4或5-卤代吡啶-3-基硼酸和酯
    摘要:本文描述了用于合成和5-卤代吡啶-3-基-硼酸酯的一般方法的新的2,4-隔离,或和4,7,10,13,15.这些化合物的制备考虑了使用n Buli进行的区域选择性卤素-金属交换或区域选择性邻位交换-使用二异丙基氨基锂进行锂化,然后从适当的单或二卤代吡啶开始,用硼酸三异丙基酯淬灭.迄今为止研究的所有底物均提供单一的区域异构硼酸或酯产物.另外,已经发现这些化合物与一系列的芳基卤化物进行了pd催化的偶联,并授权了一种制备新吡啶文库的策略.
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00283-1

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    参考DOI号:10.1016/S0040-4020(02)00283-1
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