CAS: 450-89-5; 2-Chloro-5-Fluoroanisole

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在氯原子,氟原子和与苯环相连的甲氧基组,其分子配方为C8H8-ClF,该组在与氯和氟替代成分相对的正方位上具有一种甲氧(-OCH3),该组一般为无色的黄色液体,具有独特的芳香味,在有机溶剂中具有中度溶性,且水中溶性较低,其存在会影响其再活动性,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在制药和农用化学品生产中.此外,该化合物的结构允许在材料科学和各种化学反应中作为建筑块进行潜在应用,包括核糖类替代和组合体反应时,在应对其健康风险时,应作为安全措施.

英文名称2-Chloro-5-Fluoroanisole
中文名称2-氯-5-氟苯甲醚
IUPAC名称1-chloro-4-fluoro-2-methoxybenzene
其它别名1-氯-4-氟-2-甲氧基苯; 2-Chloro-5-Fluoroanisole1-Chloro-4-Fluoro-2-Methoxybenzene
CAS编号450-89-5
MFCD编号:MFCD00042573
EINECS号:610-224-6
分子式:C7H6ClFO
分子量:160.57
产品CID: 1456204
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ULVPJKKERHMKLS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6ClFO/c1-10-7-4-5(9)2-3-6(7)8/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号1993
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明16-26-36-37/39-35-28-15-3/9
危险类别码10-36/37/38-36/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号1435-44-5 2,4-二氟氯苯 | CAS号865-33-8 甲醇钾 | CAS号448-19-1 5-氟-2-硝基苯甲醚 | CAS号450-91-9 4-氟-2-甲氧基苯胺

合成工艺路线路线简述

5-氟-2-硝基苯甲醚置于铁粉,溶剂黄146体系中,化学反应生成 2-氯-5-氟苯甲醚
参考文献:Hodgson; Nixon,Journal Of The Chemical Society,1931,P. 981
标题:Hodgson; Nixon,Journal Of The Chemical Society,1931,P. 981

海关参考信息

2903919090-氯苯
2905110000-甲醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2019002448-A1
优先权日:2015-12-31
标题 :Substituted benzofuranyl and benzoxazolyl compounds and uses thereof
发明人：BALOGLU ERKAN
权利人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
摘要:The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.