CAS: 135748-35-5; 4-Chloro-2,5-Difluorobenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个以氯组,两个氟原子和硝基功能组取代的苯环,二氟原子和一硝基子功能组;含氯和二氟替代成分的存在有助于其独特的化学特性,如反应活性增强和氢联结潜力等;该化合物一般在室温下是固体,在标准条件下以其相对较高的稳定性而著称;它经常用于各种化学合成工艺,特别是制药和农用化学工艺的开发,因为其能够参与电极替代反应;硝基子组具有额外的极地特性,提高了极地溶液的溶性;安全数据表明,与许多卤化化合物一样,应谨慎地处理它,因为其潜在的毒性和环境影响.

英文名称4-Chloro-2,5-Difluorobenzonitrile
中文名称4-氯-2,5-二氟苯腈
IUPAC名称4-chloro-2,5-difluorobenzonitrile
其它别名4-氯-2,5-二氟苄腈
CAS编号135748-35-5
MFCD编号:MFCD06659464
分子式:C7H2ClF2N
分子量:173.55
产品CID: 559370
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OMVDTUXOHXQKML-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H2ClF2N/c8-5-2-6(9)4(3-11)1-7(5)10/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

132794-07-1 879093-02-4 57381-51-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

CAS号508203-26-7 4-Chloro-2,5-di... | CAS号132794-08-2 4-氯-2,5-二氟苄氧基氯 | CAS号132794-07-1 4-氯-2,5-二氟苯甲酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Chloro-2,5-Difluorobenzonitrile 主要起始原料 4-Chloro-2,5-Difluorobenzamide
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloro-2,5-Difluorobenzamide

4-氯-2,5-二氟苄氧基氯置于ammonium Hydroxide,三氯氧磷体系中,用氯仿用作溶剂,化学反应生成4-氯-2,5-二氟苯腈
参考文献:发现和生物学评价新型的4-氨基-2-苯基嘧啶衍生物作为有效和口服活性的gpr119激动剂
标题:发现和生物学评价新型的4-氨基-2-苯基嘧啶衍生物作为有效和口服活性的gpr119激动剂
摘要:合成了新型的4-氨基-2-苯基嘧啶衍生物,并将其评估为gpr119激动剂.优化2-位苯环上的取代基和4-位氨基上的取代基,可以鉴定出显示出强效gpr119激动活性的3,4-二卤代和2,4,5-三卤代苯基衍生物.发现高级类似物(2 R)-3-{[2-(4-氯-2,5-二氟苯基)-6-乙基嘧啶-4-基]氨基}丙烷-1,2-二醇(24G)可以改善在小鼠中口服1 Mg / Kg的葡萄糖耐量,并在小鼠和猴子中表现出出色的药代动力学特征.在单日治疗一周后,化合物24G在糖尿病kk / Ay小鼠中也显示出优异的抗糖尿病作用.这些结果表明,新型gpr119激动剂24G 不仅可以通过增强葡萄糖依赖性胰岛素的分泌来改善葡萄糖耐受性,还可以通过保留胰腺β细胞功能来改善葡萄糖耐受性.
Doi:10.1016/j.Bmc.2012.06.049