📜溴甲基环己烷置于盐酸,Caesium Carbonate体系中,用 水,二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 D-环己基丙氨酸盐酸盐
参考文献:含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为bet溴结构域抑制剂,用于治疗去势抵抗性前列腺癌.
标题:含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为bet溴结构域抑制剂,用于治疗去势抵抗性前列腺癌.
摘要:溴结构域和末端外蛋白(bet)已成为治疗去势抵抗性前列腺癌(crpc)的有希望的治疗靶标.我们报告设计,合成和评估的一系列新的含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为选择性bet抑制剂.一种新化合物(R)-12(y02234)以kd值为110 Nm结合brd4(1),并以100 Nm的ic50值阻断溴结构域和乙酰赖氨酸的相互作用.它也对非bet溴结构域蛋白表现出bet选择性,并在诸如22Rv1和c4-2B的前列腺癌细胞系中显示出合理的抗增殖和集落形成抑制作用.brd4抑制剂(R)-12还可以在前列腺癌细胞的mrna水平上显着抑制erg,Myc和ar目标基因psa的表达.(R)-12处理可在22Rv1衍生的异种移植模型中显着抑制前列腺癌的肿瘤生长(tgi = 70%).这些数据表明化合物(R)-12是用于开发用于治疗crpc的新型疗法的有前途的先导化合物.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2018.04.034