CAS: 95881-83-7; 3-Chloro-5-Methoxypyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其丙烯酮环,这是一个六人组成的芳香环,含有一个氮原子;三点存在氯原子,五点存在甲氧基组(OCH3),这对其独特的化学特性有帮助;该化合物一般没有颜色,可粉黄液或固体,取决于其纯度和形态;它溶于有机溶剂,如乙醇和二氯甲烷,但由于甲氧基组和芳香结构的防水性质,水溶性有限. 3-Croloo-5-mexoxypridine经常被用作药物和农用化学品合成的中间体,因为它具有反应性和进行各种化学变异变的能力,包括核糖替代和组合反应.在处理这一化合物时,应注意安全防范措施,因为如果吸入吸入吸入或吸入吸入,可能会对健康造成危害,因此应使用适当的个人防护设备.

英文名称3-Chloro-5-Methoxypyridine
中文名称3-氯-5-甲氧基吡啶
IUPAC名称3-chloro-5-methoxypyridine
其它别名3-Chloro-5-methoxypyridine; 3-Methoxy-5-chloropyridine
CAS编号95881-83-7
MFCD编号:MFCD09910244
分子式:C6H6ClNO分子量:143.57
产品CID: 2013148
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: TXBHLLHHHQAFNN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6ClNO/c1-9-6-2-5(7)3-8-4-6/h2-4H,1H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0可旋转键数1

相似化合物

74115-12-1 130115-88-7 1361809-76-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2457-47-8 = 95881-83-7
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide; 2 H,Rt -> 66 °C1.2 66 °C -> 78 °C; 30 H,78 °C
标题:Synthesis Of 3-Methoxy-5-Chloro-2,6-Dinitropyridine
作者:Chen,Jun; Li,Quan-Liang; Wang,Jian-Long
参考文献:Hanneng Cailiao 日期:2007 卷标:15(5) 页码:500-501]

2457-47-8 = 95881-83-7
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Solvents: Methanol; Rt1.2 Solvents: Dimethyl Sulfoxide; 2 H,70 °C1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
标题:New Ligands With Affinity For The α4β2 Subtype Of Nicotinic Acetylcholine Receptors. Synthesis,Receptor Binding,And 3D-Qsar Modeling
作者:Audouze,Karine; Oestergaard Nielsen,Elsebet; Olsen,Gunnar M.; Ahring,Philip; Jorgensen,Tino Dyhring; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2006 卷标:49(11) 页码:3159-3171]

2457-47-8 = 95881-83-7
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Methanol; Rt -> Reflux; 30 H,Reflux
标题:Synthesis Of 3-Chloro-5-Methoxy-2,6-Dinitropyridine And Determination Of Its Crystal And Molecular Structures
作者:Chen,Jun; Li,Quan-Liang; Wang,Jian-Long; Geng,Tian-Qi
参考文献:Youji Huaxue 日期:2008 卷标:28(1) 页码:123-126]

2457-47-8 = 95881-83-7
反应条件:1.1 Solvents: Dimethyl Sulfoxide; Rt; 1 H,80 °C
标题:Creating An Antibacterial With In Vivo Efficacy: Synthesis And Characterization Of Potent Inhibitors Of The Bacterial Cell Division Protein Ftsz With Improved Pharmaceutical Properties
作者:Haydon,David J.; Bennett,James M.; Brown,David; Collins,Ian; Galbraith,Greta; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2010 卷标:53(10) 页码:3927-3936]

2457-47-8 = 95881-83-7
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Methanol; 30 H,Rt -> Reflux
标题:Synthesis Of 3,5-Dimethoxy-2,6-Dinitropyridine
作者:Chen,Jun; Li,Quan-Liang; Wang,Jian-Long; Geng,Tian-Qi
参考文献:Tianjin Huagong 日期:2007 卷标:21(2) 页码:30-31]

2457-47-8 = 95881-83-7 [标题:Reaction Conditions
标题:Synthesis Of Hydroxy-Substituted Aza-Analogs Of Antitumor Anthrapyrazoles
作者:Krapcho,A. Paul; Gallagher,Cynthia E.; Hammach,Abdelhakim; Hacker,Miles P.; Menta,Ernesto; Et Al
参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1998 卷标:35(4) 页码:895-906]

2457-47-8 = 95881-83-7
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Methoxide Solvents: Dimethylformamide
标题:The Reactions Of Some Halogenated Pyridines With Methoxide And Methanethiolate Ions In Dimethylformamide
作者:Testaferri,Lorenzo; Tiecco,Marcello; Tingoli,Marco; Bartoli,Donatella; Massoli,Alberto
参考文献:Tetrahedron 日期:1985 卷标:41(7) 页码:1373-84

📜甲醇,3,5-二氯吡啶置于sodium体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 1.5H,以81%的收率获得产物3-氯-5-甲氧基吡啶
参考文献:抗肿瘤蒽吡唑的羟基取代氮杂类似物的合成
标题:抗肿瘤蒽吡唑的羟基取代氮杂类似物的合成
摘要:已开发出导致抗肿瘤蒽吡唑的环羟基化氮杂类似物的合成路线,即2,5-双[(氨基烷基)氨基]取代的10-羟基mdazolo [3,4-Fg]异喹啉-6(2 H)-一个1和7-Hydroxyindazolo [4,3-Gh] Isoquinolin-6(2 H)-Ones 2.已经完成了6,9-二卤代-4-羟基苯并[G]异喹啉3和4的区域特异性合成.中间体3是通过多步过程构建的,涉及苯甲酰基丙烯酸酯的diels-Alder化学,而中间体4是使用ni(II)介导的3-氯-5-甲氧基异烟酸甲酯(15B)中含有衍生自2-氟-5-氯苄基溴的有机锌试剂18(17).在用对甲氧基苄基部分保护羟基后,在10和20中存在的离去基团的不同核官能度分别允许被取代的肼和胺顺序置换,从而得到所需的对甲氧基苄基保护的类似物12和22.脱保护导致侧臂改性的化合物1和2.的位移部21A和21B中与n,N--二甲基
DOI:10.1002/jhet.5570350419