CAS: 94659-47-9; 2-(5-(4-Hydroxyphenyl)-3,6-Dioxopiperazin-2-yl)-5,5-Dimethylthiazolidine-4-Carboxylic Acid

该化合物是氨基西林的合成衍生物,是青霉素类中广泛使用的抗生素,该化合物主要针对广泛的抗菌性,主要针对抗菌性细菌和小麦阴性细菌,抑制细菌细胞墙合成,其结构包括一个管子环,有助于其药理特征,提高其稳定性和生物利用率.该化合物通常在各种配方中施用,包括口服药片和悬浮剂,通常用于治疗呼吸道感染,尿道感染和皮肤感染等传染病.与其他乙型乳素抗生素一样,它可能会在一些人中引起过敏反应,因此应监测其使用的潜在副作用,包括胃肠扰动.

英文名称2-(5-(4-Hydroxyphenyl)-3,6-Dioxopiperazin-2-yl)-5,5-Dimethylthiazolidine-4-Carboxylic Acid
中文名称阿莫西林二氧代哌嗪
IUPAC名称2-(5-(4-hydroxyphenyl)-3,6-dioxopiperazin-2-yl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid
其它别名Amoxicillin Diketopiperazine(Mixture Of Diastereomers); Amoxicillin Related Compound C; Amoxicillin Related Compound C (15 Mg) ((4S)-2-[5-(4-Hydroxyphenyl)-3,6-Dioxopiperazin-2-Yl]-5,5-Dimethylthiazolidine-4-Carboxylic Acid); 2,5-Amoxipiperazinedione; 2-[5-(4-Hydroxyphenyl)-3,6-Dioxo-2-Piperazinyl]-5,5-Dimethyl-4-Thiazolidinecarboxylic Acid; Amoxicillin Piperazine-2,5-Dione; (4S)-2-(5-(4-Hydroxyphenyl)-3,6-Dioxopiperazin-2-Yl)-5,5-Dimethylthiazolidine-4-Carboxylic Acid; Amoxicillin Ep Impurity C
CAS编号94659-47-9
MFCD编号:MFCD24682760
FDA UNII编号:R8ZV9RG6JY
分子式:C16H19N3O5S分子量:365.41
产品CID: 1998324
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: IIZCCQJEPBWGJU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H19N3O5S/c1-16(2)11(15(23)24)19-14(25-16)10-13(22)17-9(12(21)18-10)7-3-5-8(20)6-4-7/h3-6,9-11,14,19-20H,1-2H3,(H,17,22)(H,18,21)(H,23,24)
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数5.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点>218°C (分解)
沸点799.3±60.0 °C(预测)
密度1.391±0.06 g/cm3(预测)
pKa:1.94±0.60(预测)
PSA:160.04
LogP:0.8228
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly, Heated)
外观形态白色至浅橙色固体
储存条件-20°C 冷藏

上下游产品

amoxycillin trihydrate

合成工艺路线路线简述

📜阿莫西林置于sodium Chloride体系中,化学反应生成,阿莫西林二氧代哌嗪
参考文献:阿莫西林在碳纳米管和碳纳米管负载的金属修饰电极上的电化学氧化
标题:阿莫西林在碳纳米管和碳纳米管负载的金属修饰电极上的电化学氧化
摘要:在0.1M Naoh,0.1M Nacl和0.1M Na 2 Co 3 / Nahco 3中,在基于toray的cnt,Pt / Cnt和ru / Cnt修饰电极上对阿莫西林(amx)进行电解缓冲液(ph 10)介质,目的是研究电极材料和ph值对amx的氧化降解和矿化这两个因素的重要性.为此,用HPLC-Ms和gc-Ms鉴定电解产物,并用HPLC-Uv-Rid和ic定量.对于碳酸盐缓冲液中的pt / Cnt修饰电极,发现了最高的碳矿化效率,相当于氧化的amx的30%.关于amx的转化,结果表明ph的影响高于电极材料的影响.主成分分析可以确定实验参数与.产物分布关系并阐明所研究电极的氧化途径.结果表明,芳香环和氮原子的羟基化对amx的有效降解起着重要作用.
DOI:10.1016/j.Cattod.2019.06.039