CAS: 89131-11-3; Dabsyl-L-Valine

该化合物是合成化合物,其结构复杂,包括氨酸脊柱和氮染色杂物,其存在表明该物质在各个领域有潜在用途,包括制药和染色化学.该化合物在第二碳中具有一个手艺中心的特点,它可以说明其特定的立体化学中心,能够影响其生物活动和相互作用.以-N=N-联系为特征的该合成组以其充满活力的颜色特性著称,并通常用于染色应用.此外,二甲基氨基组还有助于该化合物的电子特性,有可能增强其在有机溶剂中的再活性和溶解性.

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相似化合物

547-58-0 547-58-0 56512-49-3

物理性质

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上下游产品

trichoderin A dabsyl chloride 1trichoderin A1 trichoderin B

合成工艺路线路线简述

  • 56512-49-3 + 72-18-4 = 89131-11-3 [标题:Reaction Conditions
    标题:Operationally Safe Amino Acid Analysis With The Dabsyl Chloride System
    作者:Nieder,Michael; Hughes,Graham J.; Frutiger,Severine; Grom,Edgar
    参考文献:Laborpraxis 日期:1990 卷标:14 页码:30-1
📜L-缬氨酸,4-二甲胺基苯基偶氮苯磺酰氯置于碳酸氢钠体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应生成 丹磺酰-L-缬氨酸
参考文献:串联三重四极杆质谱中质心等能碰撞诱导分解
标题:串联三重四极杆质谱中质心等能碰撞诱导分解
摘要:三重四极杆串联质谱仪的两种扫描模式,即碰撞诱导解离前体离子扫描和中性丢失扫描,允许在复杂混合物中选择性地精确定位具有特定化学基团的化合物,这些化合物产生特征碎片离子或作为独特的中性丢失碎片.三重四极杆串联质谱仪的这一特性允许对混合物的各类组分进行非目标筛选.通过非线性关系,实现特定碎裂的有效(质心)能量取决于四极杆间电压(实验室框架碰撞能量)以及前体分子离子和碰撞气体的质量.因此,在一类同源化合物中,在相同的实验室框架碰撞能量下激活的母离子面临不同的质心碰撞能量,因此相同的碎裂通道以不同程度的效率运行.本文报告了一个线性方程,用于计算在相同质心能量下对具有不同分子量的密切相关化合物进行碰撞诱导解离所需的实验室框架碰撞能量.常规三重四极杆串联质谱仪可以操作这种新功能(等能碰撞诱导解离扫描;i-Cid),通过前体离子和中性丢失扫描分析内源性代谢物的混合物.后一个实验还需要对三重四极杆串联质谱仪
DOI:10.3390/molecules25092250

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合成参考文献


参考文献:10.2967/jnumed.107.041095
摘要:DeNardo GL, Natarajan A, Hok S, Perkins J, Cosman M, DeNardo SJ, Lightstone FC, Mirick GR, Miers LA, Balhorn RL. Pharmacokinetic Characterization in Xenografted Mice of a Series of First-Generation Mimics for HLA-DR Antibody, Lym-1, as Carrier Molecules to Image and Treat Lymphoma. Journal of Nuclear Medicine. 2007 Aug 01;48(8):1338–47. doi: 10.2967/jnumed.107.041095.
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