CAS: 86060-83-5; Fmoc-Asp-Obzl

该化合物是一种受保护的甲酸衍生物,广泛用于固相聚丙酸合成(SPPS)组.Fmoc(9-氟乙氧基碳基)为α-氨基组提供正方位保护,在温和基本条件下有选择地取消保护,而苯基(Bzl)酯则保障β-carboxyl组不受过早引爆.这一化合物特别有用,有助于在精密控制的情况下将片状酸残留物引入链中,最大限度地减少副作用.在聚苯乙烯条件下其稳定性和符合标准的氟化物化学协议,使研究人员能够作出可靠的选择.该产品通常具有高纯度的特点,确保复杂的聚苯乙烯组的一致性.

结构式图片

相似化合物

30925-18-9 4779-31-1 7362-93-8

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号71989-14-5 Fm°C-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 | CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl) | CAS号104-15-4 对甲苯磺酸 | CAS号617-45-8 DL-天门冬氨酸 | CAS号100-51-6 苯甲醇 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号7362-93-8 L-天冬氨酸苄酯

合成工艺路线路线简述

  • 117854-05-4 = 86060-83-5
    反应条件:1.1 Reagents: Formic Acid Solvents: Dichloromethane; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of Constrained Tetracyclic Peptides By Consecutive Ceps,Clips,And Oxime Ligation
    作者:Streefkerk,Dieuwertje E.; Schmidt,Marcel; Ippel,Johannes H.; Hackeng,Tilman M.; Nuijens,Timo; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2019 卷标:21(7) 页码:2095-2100]

    117854-05-4 = 86060-83-5
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane; 30 Min,Rt
    标题:Synthesis And Assay Of Retro-α4β1 Integrin-Targeting Motifs
    作者:Dattoli,Samantha D.; De Marco,Rossella; Baiula,Monica; Spampinato,Santi; Greco,Arianna; Et Al
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2014 卷标:73 页码:225-232]

    117854-05-4 = 86060-83-5
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane; 15 Min,Rt
    标题:5-Aminomethyloxazolidine-2,4-Dione Hybrid α/β-Dipeptide Scaffolds As Inductors Of Constrained Conformations: Applications To The Synthesis Of Integrin Antagonists
    作者:De Marco,Rossella; Mazzotti,Giacomo; Dattoli,Samantha D.; Baiula,Monica; Spampinato,Santi; Et Al
    参考文献:Biopolymers 日期:2015 卷标:104(5) 页码:636-649]

    117854-05-4 = 86060-83-5
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Anisole
    标题:Amino Sugars. 135. The Preparation Of A Partially Protected Heptasaccharide-Asparagine Intermediate For Glycopeptide Synthesis
    作者:Nakabayashi,Satoru; Warren,Christopher D.; Jeanloz,Roger W.
    参考文献:Carbohydrate Research 日期:1988 卷标:174 页码:279-89
Fmoc-L-天冬氨酸 Beta-叔丁酯置于碳酸氢钠,苯甲醚,三氟乙酸体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 25.0H,反应生成 Fmoc-L-天冬氨酸-1苄脂
参考文献:用于糖肽合成的部分保护的七糖-天冬酰胺中间体的制备.
标题:用于糖肽合成的部分保护的七糖-天冬酰胺中间体的制备.
摘要:七糖o-α-D-甘露吡喃糖基-(1----6)-O-[α-D-甘露吡喃糖基-(1----3)]-O-α-D-甘露吡喃糖基-(1----6)-O-[α-D-Mannopyranosyl-(1----3)]-O-Be Ta-D-Mannopyranosyl-(1----4)-O-(2-Acetamido-2-从脱氧肌醇中毒绵羊的尿液中分离出的-(脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1----4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖被过乙酰化并转化为叠氮化糖基通过三种替代方法,最成功的方法是先用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理,再用叠氮化三甲基甲硅烷基处理,形成过乙酰基恶唑啉.在lindlar催化剂存在下还原糖基叠氮化物得到糖基胺衍生物,其与1-苄基n-芴基-9-基甲氧基羰基-L-天冬氨酸偶联以产生保护的糖基天冬酰胺.
DOI:10.1016/0008-6215(88)85097-3

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5360928-A
优先权日:1989-10-23
标题 :Synthesis and use of amino acid fluorides as peptide coupling reagents
发明人：CARPINO LOUIS A; SADAT-AALAEE DEAN
权利人:RES CORP TECHNOLOGIES INC
摘要:A compound of the formula ##STR1## or the acid fluoride salts thereof wherein BLK is an N-amino protecting group or hydrogen n AA is an amino acid residue and n X is H or a protecting group useful as a coupling agent in peptide synthesis.

专利号:EP-0496836-A1
优先权日:1989-10-23
标题 :SYNTHESIS AND USE OF AMINO ACID FLUORIDES AS PEPTIDE COUPLING REAGENTS.

专利号:WO-9604297-A1
优先权日:1994-08-02
标 题:Synthesis and use of amino acid fluorides as peptide coupling reagents

专利号:EP-0496836-B1
优先权日:1989-10-23
标题 :Synthesis and use of amino acid fluorides as peptide coupling reagents

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主要参考文献

参考标题:Ready Protease-Catalyzed Synthesis Of Carbohydrate-Amino Acid Conjugates
作者:Viviane Boyer,Benjamin G. Davis,Mincho Stanchev,Antony J. Fairbanks
摘要:The Protease-Catalyzed Synthesis Of Amino Acid Ester–carbohydrate Conjugates As Glycopeptide Analogues Has Been Achieved In A Highly Regioselective And Carbohydrate-Specific Manner Using Amino Acid Vinyl Ester Acyl Donors And Minimally Or Completely Unprotected Carbohydrate Acyl Acceptors, Which Together Probed Active Sites Of Proteases To Reveal Yield Efficiencies That Are Modulated By The Carbohydrate C-2 Substituent, And That May Be Exploited To Allow Selective One-Pot Syntheses.

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1021/ja037374n
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