CAS: 74131-06-9; (E)-3-(1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidin-5-yl)Acrylic Acid

该化合物是一种核素类比,具有独特的结构和功能特征,来自脱氧碘,在尿道基地的5处有一个碳仁基,有助于其生物活动.该化合物以其潜在的抗病毒特性而闻名,特别是抑制病毒复制,对某些病毒而言.碳基乙烯的出现加强了其与病毒酶的互动,使其成为医学化学和病毒学的热点.此外,E-5-(2-CV)-dU可能展示其对细胞代谢和核酸合成的影响,这些影响可在治疗应用中被利用.其化学结构允许与核酸目标进行具体互动,并有可能导致新型抗病毒剂的研制.与许多核素类类类似一样,药和毒性剖面剖析和毒性剖面对于了解其治疗潜力和临床环境的安全至关重要.

英文名称(E)-3-(1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidin-5-yl)Acrylic Acid
中文名称(E)-3-(1-((2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)丙烯酸
IUPAC名称(E)-3-(1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylic acid
其它别名(2E)-3-[1-(2-脱氧-Beta-D-赤式戊呋喃糖基)-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代-5-嘧啶基]-2-丙烯酸; (E)-5-(2-Carboxyvinyl)-2'-Deoxyuridine
CAS编号74131-06-9
MFCD编号:MFCD01631045
分子式:C12H14N2O7分子量:298.25
产品CID: 1730394
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

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InChIKey: YWQZUENVQOQEHJ-PIXDULNESA-N
InChI=1S/C12H14N2O7/c15-5-8-7(16)3-9(21-8)14-4-6(1-2-10(17)18)11(19)13-12(14)20/h1-2,4,7-9,15-16H,3,5H2,(H,17,18)(H,13,19,20)/b2-1+/t7-,8+,9+/m0/s1
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数4.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501-
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜碘苷置于sodium Hydroxide,Palladium Diacetate,三乙胺,三苯基膦体系中,化学反应 40.67H,反应生成 (2E)-3-[1-(2-脱氧-Beta-D-赤式戊呋喃糖基)-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代-5-嘧啶基]-2-丙烯酸
参考文献:()-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷相关化合物的合成及抗病毒性能
标题:()-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷相关化合物的合成及抗病毒性能
摘要:描述了一种有效的抗疱疹药()-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷(bvdu)(1)的合成方法.合成的痕量副产物已鉴定为5-(1,2-二溴-2-琥珀酰亚胺基乙基)-2'-脱氧尿苷(5).在()-5-(2-溴乙烯基)尿苷(3)的合成过程中,形成了类似的副产物5-(1,2-二溴-2-琥珀酰亚胺基乙基)尿苷(4).bvdu的下列衍生物已被合成:3'-甲基(8),3-甲基(9),4-乙基(11),0 2,5'-脱水-()-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷(13)和()-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧异胞苷(15).而化合物8,9和15几乎没有抗病毒活性,而化合物11和尤其是13则对1型单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有显着活性.
DOI:10.1016/s0040-4020(01)86902-7