CAS: 66298-49-5; 4,6-Diiodo-2-Methylpyrimidine
该化合物是七环有机化合物,其特点是其火水晶环,这是一个由六人组成的芳香环,含有1号位置和3号位置的两个氮原子,该化合物在4号和6号位置上有两个碘替代物,在2号位置上有一个甲基组,有助于其独特的化学特性.碘原子的存在增强了其反应力,使其在各种合成应用中,特别是在医药化学和材料科学中有用.该化合物一般是一种在室温下的固体,可能表现出有机溶剂中的中等溶性.其分子结构允许与生物目标进行可能的相互作用,使其对药物开发具有兴趣.此外,碘等卤素的存在可以影响化合物的电子特性,稳定性和脂性.应当参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害.
相似化合物
19646-06-1 84586-49-2 16879-44-0物理性质
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CAS号1780-26-3 4,6-二氯-2-甲基嘧啶 | CAS号943006-46-0 4-氨基-6-碘-2-甲基嘧啶合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4,6-Diiodo-2-Methylpyrimidine 主要起始原料 4,6-Dichloro-2-Methylpyrimidine
- (文献来源)合成步骤主要原料 4,6-Dichloro-2-Methylpyrimidine
📜4,6-二氯-2-甲基嘧啶置于氢碘酸,Sodium Iodide,Sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 0.25H,反应生成 4,6-二碘-2-甲基嘧啶
参考文献: Substituted-1,3,8-Triazaspiro[4.5]Decane-2,4-Diones[fr] 1,3,8-Triazaspiro[4,5]Décane-2,4-Diones Substituées
标题: Substituted-1,3,8-Triazaspiro[4.5]Decane-2,4-Diones[fr] 1,3,8-Triazaspiro[4,5]Décane-2,4-Diones Substituées
摘要:本发明涉及替代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烯-2,4-二酮,可用作hif脯氨酸羟化酶抑制剂,用于治疗贫血和类似症状.
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合成参考文献
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis, (2004) 16, 531.
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