CAS: 54231-36-6; 3-Chloro-2-Morpholinopyridine
该化合物是一种有机化合物,其独特结构包括一个光柱环和一种近似虫胺,其特性包括一个单状环和一种近似虫胺.该物质的存在具有特定的电子和消毒特性,使它成为医药化学和药物开发中的宝贵化合物.该物质由于其结构中的异氧原子,通常具有中度至高度的极性,可影响其在各种溶剂中的溶解性.它还可能显示由于氨状和状环中的氮原子而产生的基本特性.该化合物经常因其潜在的生物活动,包括抗微生物和抗癌特性而受到研究,因为有状环的存在,因为其具有再活性并有能力形成协调综合体.在处理和毒性信息方面,应参考安全数据表,如任何化学物质.
- 英文名称3-Chloro-2-Morpholinopyridine
- 中文名称3-氯-2-吗啉代吡啶
- IUPAC名称4-(3-chloropyridin-2-yl)morpholine
- 其它别名2-(4-吗啡啉基)-3-氯吡啶; 4-(3-Chloropyridin-2-yl)Morpholine
- CAS编号54231-36-6
- MFCD编号:MFCD00498941
- 分子式:C9H11ClN2O分子量:198.65
- 产品CID: 2503190
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
1199773-09-5 24255-25-2 59027-83-7物理性质
MSDS等安全信息
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morpholine 3-chloro-2-nitropyridine 4-(benzoyloxy)morpholine 2-iodo-3-pyridyl chloride合成工艺路线路线简述
📜3-氯-2-碘吡啶置于li2Cocl4,四甲基乙二胺,2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyl Magnesium Chloride-Lithium Chloride体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 8.25H,反应生成 2-(4-吗啉基)-3-氯吡啶
参考文献:N-羟胺苯甲酸酯的钴催化新戊酸芳基和杂芳基锌的亲电胺化反应
标题:N-羟胺苯甲酸酯的钴催化新戊酸芳基和杂芳基锌的亲电胺化反应
摘要:芳基-和三甲基乙酸盐heteroarylzinc可胺化以ó在存在-Benzoylhydroxylamines在25oc下2-4小时内2.5-5.0%氯化钴2 ⋅2的licl以提供相应的以非常好的收率叔芳基化或heteroarylated胺.这种亲电胺化作用还提供了二芳基胺和芳基(杂芳基)胺的通道.使用该钴催化的胺化反应作为关键步骤,可以分六个步骤制备新的候选结核病药物(q203),使总收率达到56%.
DOI:10.1002/anie.201710931
海关参考信息
- 2909110000-乙醚
2922110001-单乙醇胺
2933310010-吡啶
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-12336981-B2
优先权日:2010-09-03
标题 :Compounds and compositions for the inhibition of NAMPT
发明人：BAIR KENNETH W; BAUMEISTER TIMM R; BUCKMELTER ALEXANDRE J; CLODFELTER KARL H; DRAGOVICH Peter; GOSSELIN FRANCIS; HAN BINGSONG; LIN JIAN; REYNOLDS DOMINIC J; ROTH BRUCE; SMITH CHASE C; WANG ZHONGGUO; YUEN PO-WAI; ZHENG XIAOZHANG
权利人:VALO HEALTH INC; GENENTECH INC
摘要:The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0036-1591966
摘要:Balkenhohl M, Knochel P. Regioselective C–H Activation of Substituted Pyridines and other Azines using Mg- and Zn-TMP-Bases. SynOpen. 2018 Jan;02(01):0078–95. doi: 10.1055/s-0036-1591966.
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