CAS: 52494-32-3; 5-(M-Tolylamino)-1,3,4-Thiadiazole-2-Thiol

该化合物是一种七环化合物,其1,3,4-thiadiazole-2-thiol核心在2号站点被硫醇组取代,在5号站点被3-甲基苯基氨基系取代.这一结构具有独特的回活动性,使它在有机合成和制药应用中成为有价值的中间体.硫醇组可以使蒸汽衍生,而芳香氨基替代可增强稳定性和潜在的生物活动.其明确界定的分子结构允许进行精确的修改,支持药用化学研究,特别是在研制抗微生物或抗脉冲剂方面.该化合物的高度纯度和连续性能使其适合严格的实验室和工业用途.

英文名称5-(M-Tolylamino)-1,3,4-Thiadiazole-2-Thiol
中文名称5-[(3-甲基苯基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
IUPAC名称5-(m-tolylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
其它别名5-M-甲苯基氨基-[1,3,4]噻二唑-2-硫醇; 5-M-Tolylamino-[1,3,4]Thiadiazole-2-Thiol
CAS编号52494-32-3
MFCD编号:MFCD00174933
分子式:C9H9N3S2分子量:223.33
产品CID: 2501830
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻二唑类化合物

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InChIKey: DRCBGFQZMQJJJL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H9N3S2/c1-6-3-2-4-7(5-6)10-8-11-12-9(13)14-8/h2-5H,1H3,(H,10,11)(H,12,13)
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2可旋转键数2

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号40207-01-0 3-甲基苯基氨基硫脲

合成工艺路线路线简述

📜间甲苯异硫氰酸酯置于一水合肼,Potassium Hydroxide体系中,用乙醇,异丙醇作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 5-M-甲苯基氨基-[1,3,4]噻二唑-2-硫醇
参考文献:一类含有 1,3,4-噻二唑单元的新型二硫化物的设计,合成,抗增殖和抗菌评价
标题:一类含有 1,3,4-噻二唑单元的新型二硫化物的设计,合成,抗增殖和抗菌评价
摘要:本研究通过多步合成制备了24种2-芳氨基-5-取代二硫烷基-1,3,4-噻二唑.合成化合物的结构通过其 Ir,1 H NMR,13 C NMR 和 Hr-Esi-Ms 光谱数据证实.通过cck-8法测定了所有目标化合物对smmc-7721,A549,Hela和正常细胞系l929三种人癌细胞系的抑制活性.同时,评估了所有化合物对革兰氏阴性菌大肠杆菌和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性.菌株.获得的数据显示,所有受试化合物都显示出一定程度的抗增殖活性,并且一些化合物对各种癌细胞的作用优于参考药物 5-Fu 和 Px-12.特别是化合物8C,8E和8F对smmc-7721细胞表现出优异的生长抑制作用,Ic 50值分别为3.22,3.21和2.86 μm.化合物8E对a549细胞表现出最大的抑制活性,Ic 50值为4.29 μm.发现化合物8A对 Hela 细胞具有最强的抗肿瘤活性,Ic 50值
DOI:10.1007/s00044-022-02937-4