CAS: 3184-13-2; H-Orn-Oh Hydrochloride

该化合物是一种合成氨基酸盐,具有高纯度和稳定性,可用于研究应用. 该化合物是合成各种药物和生物分子的中间体,由于其性能,有可能用于生物化学,药理学和材料科学.

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相似化合物

60259-81-6 70-26-8 1069-31-4

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CAS号271601-28-6 1,1-dimethyleth... | CAS号824956-17-4 tert-butyl (2S)... | CAS号26302-89-6 Ornithin-t-buty... | CAS号1119-34-2 L-精氨酸盐酸盐 | CAS号31967-09-6 1-氨基-2-哌啶酮 | CAS号34294-79-6 (S)-3-氨基哌啶-2-酮盐酸盐 | CAS号3304-51-6 N'-Cbz-L-鸟氨酸 | CAS号372-75-8 L-瓜氨酸 | CAS号147071-84-9 N^d-Fm°C-L-鸟氨酸 | CAS号40216-82-8 L-鸟氨酸甲酯二盐酸盐 | CAS号42538-31-8 3-(S)-氨基-2-哌啶酮盐酸盐 | CAS号92235-39-7 (S)-2-哌啶酮-3-氨基甲酸叔丁酯 | CAS号2274-58-0 CBZ-ORN(CBZ)-OH | CAS号841-67-8 (S)-(-)-沙利度胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 L(+)-Ornithine Hydrochloride 主要起始原料 Butanoic Acid, 2-Amino-4-Cyano-, 1,1-Dimethylethyl Ester, (2S)- (9CI)
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Butanoic Acid, 2-Amino-4-Cyano-, 1,1-Dimethylethyl Ester, (2S)- (9Ci)
鸟氨酸叔丁酯置于盐酸体系中,化学反应生成 L-鸟氨酸盐酸盐
参考文献:(-13C-,-15N)-富集l-赖氨酸的合成建立所有可能的 L-赖氨酸,L-鸟氨酸和 L-脯氨酸的 13C 和 15N 同位素异构体的制备方案
标题:(-13C-,-15N)-富集l-赖氨酸的合成建立所有可能的 L-赖氨酸,L-鸟氨酸和 L-脯氨酸的 13C 和 15N 同位素异构体的制备方案
摘要:在本文中,我们描述了一种简单的合成策略,通过正确的合理适应,可以直接获得 L-谷氨酸,L-鸟氨酸,L-脯氨酸,L-赖氨酸和 L-α 氨基己二酸的任何 13C/15N 同位素异构体. 该策略还允许以高产量和光学纯度获得非蛋白质氨基酸,如 L-瓜氨酸.(© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim,Germany,2004)
DOI:10.1002/ejoc.200400370

海关参考信息

专利信息


专利号:US-12240801-B2
优先权日:2019-06-05
标 题 :Method of synthesis and purification of citrulline
发明人:BULL JAMES ALAN; FISCHER HOLGER CHRISTIAN; KAISER KARL JUERGEN; MONNOT-CHASE BETTE
权利人:ASKLEPION PHARMACEUTICALS LLC
摘要:This invention provides for synthesis of citrulline from a transition metal complex of ornithine using cyanate to derivatize the terminal amino group of ornithine. The invention also provides improved methods for purification of citrulline produced by reaction of cyanate with ornithine via the steps of reprecipitation of copper complex of citrulline, removal of the complexing metal by sulfide precipitation, activated carbon adsorption and antisolvent crystallization.

专利号:WO-9426779-A1
优先权日:1993-05-13
标 题 :PROCESSES AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF PLATELET GLYCOPROTEIN IIb/IIIa INHIBITORS
发明人:MADUSKUIE THOMAS PETER JR
权利人:DU PONT MERCK PHARMA
摘要:This invention provides processes and intermediates for the synthesis of platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibitors of formula (I).

专利号:US-2005192265-A1
优先权日:2003-03-20
标 题:Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
发明人:THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN; STACK DOUGLAS R; VANMETER ELDON E; SHI QING; BRITTON THOMAS C; AUDIA JAMES E; REEL JON K; MABRY THOMAS E; DRESSMAN BRUCE A; CWI CYNTHIA L; HENRY STEVEN S; MCDANIEL STACEY L; STUCKY RUSSELL D; PORTER WARREN J
摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

专利号:US-6849650-B2
优先权日:1998-02-27
标 题:Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
发明人:THORSETT EUGENE D; PORTER WARREN J; NISSEN JEFFREY S; LATIMER LEE H; AUDIA JAMES E; DROSTE JAMES
权利人:ATHENA NEUROSCIENCES INC; LILLY CO ELI
摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

专利号:US-6906056-B2
优先权日:1998-06-22
标 题:Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
发明人:THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN; STACK DOUGLAS R; VANMETER ELDON E; SHI QING; BRITTON THOMAS C; AUDIA JAMES E; REEL JON K; MABRY THOMAS E; DRESSMAN BRUCE A; CWI CYNTHIA L; HENRY STEVEN S; MCDANIEL STACEY L; STUCKY RUSSELL D; PORTER WARREN J
权利人:LILLY CO ELI
摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

专利号:US-7390801-B2
优先权日:1996-12-23
标题:Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
发明人:THORSETT EUGENE D; PLEISS MICHAEL A; LATIMER LEE H; JOHN VARGHESE; FREEDMAN STEPHEN; BRITTON THOMAS C; AUDIA JAMES A; REEL JON K; DRESSMAN BRUCE A; DROSTE JAMES J; HENRY STEVEN S; STUCKY RUSSELL D; PORTER WARREN J
权利人:ATHENA NEUROSCIENCES INC; LILLY CO ELI
摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.
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石家庄拓芬生物科技有限公司
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湖南韵邦生物科技股份有限公司
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潍坊市鸣冉化工有限公司
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湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司
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宁波科瑞生物工程有限公司
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杭州鼎燕化工有限公司
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上海依诺基科生物技术有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: Demura S, Et Al. Effect Of L-Ornithine Hydrochloride Ingestion On Intermittent Maximal Anaerobic Cycle Ergometer Performance And Fatigue Recovery After Exercise. Eur J Appl Physiol. 2011 Nov;111(11):2837-43.
[参考文献]: Shin S, Et Al. L-Ornithine Activates Ca2+ Signaling To Exert Its Protective Function On Human Proximal Tubular Cells. Cell Signal. 2020 Mar;67:109484.
[参考文献]: Andrea Romano, Et Al. Three-Component Lysine/ornithine Decarboxylation System In Lactobacillus Saerimneri 30A. J Bacteriol. 2013 Mar;195(6):1249-54.
[参考文献]: Angela Zanatta, Et Al. Disturbance Of Redox Homeostasis By Ornithine And Homocitrulline In Rat Cerebellum: A Possible Mechanism Of Cerebellar Dysfunction In Hhh Syndrome. Life Sci. 2013 Aug 6;93(4):161-8.
[参考文献]: Binuraj R K Menon, Et Al. A Conformational Sampling Model For Radical Catalysis In Pyridoxal Phosphate- And Cobalamin-Dependent Enzymes. J Biol Chem. 2014 Dec 5;289(49):34161-74.

合成参考文献


摘要:Journal of Pharmaceutical Sciences., 62(49), 1973 []
摘要:S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118
参考文献:10.1007/bf00143389
摘要:Schenkel E, Dubois JG, Helson-Cambier M, Hanocq M. Cytotoxicity of polyamines to Amoeba proteus: role of polyamine oxidase. Cell Biol Toxicol. 1996 Feb;12(1):1–9. doi: 10.1007/bf00143389.
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