📜4-羟基香豆素置于硫酸,硝酸体系中,化学反应生成4-羟基-3-硝基香豆素
参考文献:新型香豆素衍生物作为靶向 Vegfr-2 和 P38α Mapk 的抗乳腺癌和抗宫颈癌药物
标题:新型香豆素衍生物作为靶向 Vegfr-2 和 P38α Mapk 的抗乳腺癌和抗宫颈癌药物
摘要:乳腺癌和宫颈癌是影响全球女性的最常见的性别特异性癌症.在这项研究中,我们强调了新系列氟化香豆素衍生物的合成,Vegfr-2 和 P38α Mapk 抑制活性,这些衍生物具有多种生物活性化学部分,这些化学部分连接或融合到香豆素核的 3 和/或 4 位.进一步评估了生物活性抑制剂对人 Mcf-7 乳腺癌和 Hela 宫颈癌细胞系的抗增殖作用.大多数测试的化合物对人 Vegfr-2 显示出有效的优先抑制作用,并在人乳腺癌细胞系 Mcf-7 中显示出显着的抗癌活性.化合物 29,24,和 2 对 Vegfr-2 显示出最高的抑制活性(94% 抑制),它们是对 Mcf-7 癌细胞最有效的抗癌剂,Ic50 值分别为 7.90,8.28 和 8.30 μg/ml.化合物 13 抑制 P38α Mapk 磷酸化,并在 10 和 30 µm 时显着降低细胞对 Hela 癌细胞的存活率.对 Vegfr-2 和
Doi:10.1002/ardp.201700064