CAS: 73960-07-3; 4-(Difluoromethoxy)Benzaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种附属于二氟甲基苯氧替代物质的苯甲醚功能组,其分子结构中含有一种苯环,其位置为方体基组(CHO)和二氟甲基苯氧组(-O-CHF2),该化合物一般是无色的,可粉色黄色液体,具有独特的芳香味,其反应作用是众所周知的,因为它既存在甲醚,又存在二氟氧基组,使其在各种合成应用中有用,特别是在制药和农用化学品领域.二氟氧基组可影响分子的电子特性,有可能加强其生物活动.此外,4-(二氟氧基)苯甲酰胺基苯甲酰胺在有机溶剂中溶解,其处理需要标准的安全防范措施,因为其潜在的刺激特性.与许多有机化合物一样,在使用和处置过程中必须考虑其稳定性,再活性和环境影响.

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CAS号75-45-6 一氯二氟甲烷 | CAS号123-08-0 4-羟基苯甲醛; 对羟基苯甲醛 | CAS号115262-01-6 (溴二氟甲基)三甲基硅烷 | CAS号103962-07-8 3-[4-(difluorom... | CAS号84761-71-7 2,6-Dimethyl-3,...

合成工艺路线路线简述

    4-甲酰基苯硼酸置于双氧水,Potassium Hydroxide体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.28H,以58%的收率获得产物4-(二氟甲氧基)苯甲醛
    参考文献: Synthesis Of Difluoromethyl Ethers And Sulfides[fr] Synthèse De Difluorométhyléthers Et De Difluorométhylsulfures
    标题: Synthesis Of Difluoromethyl Ethers And Sulfides[fr] Synthèse De Difluorométhyléthers Et De Difluorométhylsulfures
    摘要:描述了使用一种简单,无臭氧破坏剂的方法合成二氟甲基醚和硫醚.使用这种试剂对酚进行二氟甲基化反应在室温下几分钟内就能完成,并且具有异常的官能团容忍性.温和的条件使得可能进行串联过程,将芳基硼酸,芳基卤代烃和芳烃转化为二氟甲基醚.机理研究支持一个涉及酚酚根攻击二氟卡宾的反应途径.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2015336866-A1
    优先权日:2013-01-01
    标题:Synthesis of difluoromethyl ethers and sulfides
    发明人:HARTWIG JOHN; FIER PATRICK
    权利人:UNIV CALIFORNIA
    摘要:The synthesis of difluoromethyl ethers and sulfides with a simple, non-ozone-depleting reagent is described. The difluoromethylation of phenols with this reagent occurs at room temperature within minutes with exceptional functional group tolerance. The mild conditions makes possible tandem processes for the conversion of aryl boronic acids, aryl halides and arenes to difluoromethyl ethers. Mechanistic studies support a reaction pathway involving nucleophilic attack of the phenolate to difluorocarbene.

    专利号:WO-0053313-A2
    优先权日:1999-03-09
    标 题:Lanthanide catalysts for synthesis of compounds and combinatorial libraries

    专利号:WO-2014107380-A1
    优先权日:2013-01-01
    标 题 :Synthesis of difluoromethyl ethers and sulfides
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    摘要:Zhu, H.; Fan, Q., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 375.
    摘要:Zhu, H.; Fan, Q., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 372.
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