CAS: 54895-12-4; 2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Methylbutanoic Acid

该化合物是氨基酸valine的衍生物,其特点是氨基组中存在一种叔丁基羟基碳基(Boc)保护组,这种改变增强了该组的稳定性和溶性,使其在浸泡合成和其他有机化学应用中有用.该化合物一般是白色至非白色固体,在二氯甲烷和二甲基硫氧化物等有机溶剂中溶解,但在水中溶解程度较低.BOC-DL-valine经常用于合成peptides,因为它有能力在混合反应中保护氨基化合物,允许有选择的修改.重要的是要谨慎地处理这一化合物,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害.此外,将BOC-DL-valine储存在远离光的寒冷,干的地方,以保持其完整性至关重要.

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103478-58-6 1149-26-4 13734-41-3

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2-iodo-propane B°C-glycine rac-tert-butyl (1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid pentafluorophenyl ester tert-butyl N-(1-methoxy-2-methylpropyl)carbamate -3-methylbutanoate(1R,2S,5R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-5-methylcyclohexyl (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-methylbutanoate N-t-butoxycarbonylvaline anhydride

合成工艺路线路线简述

    (1R,2S,5R)-2-(1-Methyl-1-Phenylethyl)-5-Methylcyclohexyl<(Tert-Butoxycarbonyl)Amino>Bromoacetate置于ruthenium Trichloride,Sodium Periodate,Lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 乙醚,水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.08H,反应生成 N-Boc-Dl-缬氨酸
    参考文献:N-Boc-α-氨基醇和α-氨基酸的立体选择性合成
    标题:N-Boc-α-氨基醇和α-氨基酸的立体选择性合成
    摘要:描述了n-Boc-α-氨基醇和α-氨基酸的立体选择性合成,向手性亲电甘氨酸当量α-溴-N-Boc-甘氨酸(-)苯基薄荷基酯中添加了格氏试剂.
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80272-5

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1002/ej°C.200400105
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