CAS: 4627-10-5; 4,4,6-Trimethyl-2-Vinyl-1,3,2-Dioxaborinane
该化合物是一种有机有机体化合物,其特点是其独特的二氧基结构,其特点是一个对两个氧原子和碳框架的碳结膜.该化合物含有一个乙烯基组,有助于其活性及其在有机合成中的潜在应用,特别是在交叉反应和作为聚合化学的一个构件中.三个甲基组的存在会增加其成份,影响其化学行为和溶解性.一般情况下,这种化合物在标准条件下表现出中等稳定性,但在水分解或氧化等条件下可能会发生反应.其黄体含量允许形成各种衍生物,使其在开发新材料和新药品中具有价值.在处理该化合物时,应当考虑到安全因素,因为有机体化合物可以表现出毒性,需要适当的储存和处置方法.
- 英文名称4,4,6-Trimethyl-2-Vinyl-1,3,2-Dioxaborinane
- 中文名称4,4,6-三甲基-2-乙烯基-1,3,2-二氧杂硼烷
- IUPAC名称4,4,6-trimethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxaborinane
- 其它别名Etheneboronicacid, cyclic 1,1,3-trimethyltrimethylene ester (7CI,8CI); 1,3,2-Dioxaborinane,4,4,6-trimethyl-2-vinyl- (8CI); 2,4-Pentanediol, 2-methyl-, cyclicetheneboronate (8CI)
- CAS编号4627-10-5
- MFCD编号:MFCD00066915
- EINECS号:225-039-2
- 分子式:C8H15BO2分子量:154.02
- 产品CID: 2278404
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硼烷
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
2-butoxy-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane vinylmagnesium chloride 2-ethynyl-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane 2-methyl-2,4-pentanediol 2,2-diphenyl-3-(4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)-cyclobutanone 3,6-bis(methylthio)pyridazine 4-nitrostyrene 2-vinylaniline合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4,4,6-Trimethyl-2-Vinyl-1,3,2-Dioxaborinane 主要起始原料 2-Methyl-2,4-Pentanediol And Vinylmagnesium Bromide
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Methyl-2,4-Pentanediol 和 Vinylmagnesium Bromide
📜2-Butoxy-4,4,6-Trimethyl-[1,3,2]Dioxaborinane置于lindlar'S Catalyst 氢气体系中,用 环己烷 作为反应溶剂,化学反应生成 4,4,6-三甲基-2-乙烯基-1,3,2-二氧杂硼烷
参考文献:2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷; 合成及其衍生物
标题:2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷; 合成及其衍生物
摘要:制备2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷(iii),并通过红外,质子NMR和11 B NMR谱表征.定性水解研究表明,(iii)的反应性不如乙炔基硼酸二甲酯.报道了(iii)的催化氢化以形成相应的乙基和乙烯基类似物,以及(iii)的diels-Alder加合物与六氯环戊二烯和丁二烯的加成反应.
DOI:10.1016/s0022-328X(00)85358-9
参考文献:2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷; 合成及其衍生物
标题:2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷; 合成及其衍生物
摘要:制备2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷(iii),并通过红外,质子NMR和11 B NMR谱表征.定性水解研究表明,(iii)的反应性不如乙炔基硼酸二甲酯.报道了(iii)的催化氢化以形成相应的乙基和乙烯基类似物,以及(iii)的diels-Alder加合物与六氯环戊二烯和丁二烯的加成反应.
DOI:10.1016/s0022-328X(00)85358-9
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-10077255-B2
优先权日:2010-04-06
标题:Synthesis of chiral 2-(1H-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3′-indolin]-2′-ones
专利号:WO-2011123947-A1
优先权日:2010-04-06
标 题:Synthesis of chiral 2-(1h-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3'- indolin]-2'-ones
专利号:US-2017226088-A1
优先权日:2010-04-06
标 题:Synthesis of chiral 2-(1h-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-ones
专利号:US-2015133677-A1
优先权日:2010-04-06
标题:Synthesis of chiral 2-(1h-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-ones
专利号:US-2018105511-A1
优先权日:2010-04-06
标题:Synthesis of chiral 2-(1h-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-ones
专利号:US-8921545-B2
优先权日:2010-04-06
标 题 :Synthesis of chiral 2-(1H-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3′-indolin]-2′-ones
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Koo, S., Science of Synthesis, (2010) 45, 1356.
摘要:Vaultier, M.; Pucheault, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 4, 323.
摘要:Lee, B. C.; Lin, L.; Ko, C.; Koh, M. J., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 505.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
