CAS: 35375-74-7; 5-Chloro-2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Aniline

该化合物是一种有机化合物,其结构复杂,包括一个氯组,一个硝基化合物和附于苯环的三氟甲基化合物,该化合物被归类为一种衍生物,表明存在氨基化合物(-NH2),替代在芳香环上;氯和硝基化合物的存在有助于其再活性和各种化学合成中的潜在应用;三氟甲基化合物组增强化合物的亲脂性,并能够影响其生物活动;通常,此类化合物可能具有在室内温度下固态,有机溶剂中具有中等溶性等特性;它们还可能表现出作为药物,农用化学品或其他功能材料合成体的中间体的潜力;在处理此类化合物时,安全考虑至关重要,因为它们可能构成健康风险或环境危害;应当采用适当的储存和处置方法,以减少与使用这些化合物有关的任何风险.

英文名称5-Chloro-2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Aniline
中文名称5-氯-2-硝基-4-三氟甲基苯胺
IUPAC名称5-chloro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline
其它别名2-硝基-4-三氟甲基-5-氯苯胺; 4-Amino-2-Chloro-5-Nitrobenzotrifluoride; 5-Chloro-2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Aniline; 5-Chloro-4-(Trifluoromethyl)-2-Nitrobenzenamine
CAS编号35375-74-7
MFCD编号:MFCD01312277
分子式:C7H4ClF3N2O2
分子量:240.57
产品CID: 1361240
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: AAMCWLIPRMIPBN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H4ClF3N2O2/c8-4-2-5(12)6(13(14)15)1-3(4)7(9,10)11/h1-2H,12H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39
危险类别码20/21/22-36/37/38

上下游产品

合成工艺路线路线简述

N-[5-Chloro-2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetamide置于盐酸体系中,化学反应生成 5-氯-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺
参考文献:取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮的合成与构效关系:N-甲基-D-天冬氨酸(nmda)受体甘氨酸位点和非nmda谷氨酸受体的拮抗剂.
标题:取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮的合成与构效关系:N-甲基-D-天冬氨酸(nmda)受体甘氨酸位点和非nmda谷氨酸受体的拮抗剂.
摘要:合成了一系列的单,二,三和四取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮(qxs),并在n-甲基-D-天冬氨酸(nmda)/甘氨酸位点和α位作为拮抗剂进行了评估-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸优先的非nmda受体.通过电测定在表达大鼠全脑poly(a)+ Rna的非洲爪蟾卵母细胞中测量拮抗剂的效力.三取代qx 17A(acea 1021),17B(acea 1031),24A和27,在5位含硝基,在6和7位含卤素,在甘氨酸上显示出高效价(kb约为6-8 Nm)位点,对非nmda受体的药效中等(kb = 0.9-1.5 Microm),与非nmda受体相比,甘氨酸位点拮抗作用的选择性最高(120-250倍).四取代的qx 17D E是比相应的三取代qx弱100倍的弱甘氨酸位点拮抗剂,在8位上f作为取代基比cl具有更好的耐受性.与三取代类似物相比,二取代和单取代的qx显示出越来越弱的拮抗作
DOI:10.1021/jm00022A003