CAS: 32247-96-4; 1-(Bromomethyl)-3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzene

该化合物是有机合成的多用途中间体,具有高纯度和稳定性,其独特的三氟甲基替代成分在各种反应中增强了反应的活性和选择性.该产品适合合成复杂的有机分子和药物,成为化学研究图书馆的宝贵补充.

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3,5-双三氟甲基苄醇 3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzenemethanol 32707-89-4

合成工艺路线路线简述

    3,5-双三氟甲基苄醇置于三溴化磷体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成3,5-双三氟甲基苄基溴
    参考文献:通过钯催化的c 由邻烯基苯酚一步合成苯并呋喃.H功能化
    标题:通过钯催化的c 由邻烯基苯酚一步合成苯并呋喃.H功能化
    摘要:C(的脱氢氧合sp 2)与分子内酚羟基h键已被开发,这提供了从结构上多样的苯并呋喃一个简单和简明的访问邻-Alkenylphenols.该反应由钯/碳(pd / C)催化,不带任何氧化剂且不牺牲氢受体.
    Doi:10.1002/adsc.201600082

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12378221-B2
    优先权日:2022-07-05
    标 题:Salts of obicetrapib and processes for their manufacture and intermediates thereof
    发明人:CUI SHENG; RÖTHELI ANDREAS RENÉ; BORTHS CHRISTOPHER J; KISHIDA MUNEKI; SMOLENSKAYA VALERIYA NIKOLAYEVNA
    权利人:NEWAMSTERDAM PHARMA B V
    摘要:Provided herein is a method for the manufacture of a compound of obicetrapib and salts thereof, such as calcium salts thereof. Also provided herein is amorphous obicetrapib hemicalcium. New intermediates for use in the synthesis of obicetrapib, and salts thereof are also provided, including obicetrapib HCl and a mesylate salt for the use in the synthesis of obicetrapib and amorphous obicetrapib hemicalcium.

    专利号:US-7816375-B2
    优先权日:2000-09-11
    标 题 :Ligands for monoamine receptors and transporters, and methods of use thereof
    发明人:AQUILA BRIAN M; BANNISTER THOMAS D; CUNY GREGORY D; HAUSKE JAMES R; HOLLAND JOANNE M; PERSONS PAUL E; RADEKE HEIKE; WANG FENGJIANG; SHAO LIMING
    权利人:SEPRACOR INC
    摘要:One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

    专利号:US-7812035-B2
    优先权日:2001-12-11
    标 题 :4-substituted piperidines, and methods of use thereof
    发明人:RADEKE HEIKE; SHAO LIMING
    权利人:SEPRACOR INC
    摘要:One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

    专利号:US-9593071-B2
    优先权日:2011-11-22
    标题 :Process for the preparation of gamma amino acids and intermediates used in said process
    发明人:ADAMO MAURO
    权利人:ROYAL COLLEGE SURGEONS IRELAND
    摘要:The invention relates to the preparation of gamma amino acids of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, and to intermediates used for their preparation. (formula I) wherein R 1 is selected from an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and a cycloalkyl group, each of which may be optionally substituted and * denotes a chiral center. In particular, the present invention provides an efficient synthesis of (S)-pregabalin which is suitable for carrying out on an industrial scale.

    专利号:US-8193392-B2
    优先权日:2005-07-29
    标 题:Method for enantioselective synthesis of phosphorus-stereogenic phosphines
    发明人:SCRIBAN CORINA; GLUECK DAVID S
    权利人:SCRIBAN CORINA; GLUECK DAVID S; DARTMOUTH COLLEGE
    摘要:The present invention relates to a process for preparing an enantioenriched phosphorus-stereogenic, tertiary phosphine. Secondary phosphines are contacted with an alkyl halide and base in the presence of a chiral metal catalyst thereby producing the enantioenriched phosphorus-stereogenic, tertiary phosphine for subsequent use in homogeneous catalysis reactions.

    专利号:US-2023192718-A1
    优先权日:2018-03-30
    标 题 :Bicyclic enone carboxylates as modulators of transporters and uses thereof
    发明人:SANDANAYAKA VINCENT
    权利人:NIROGY THERAPEUTICS INC
    摘要:The invention generally relates to the field of monocarboxylate transporter inhibitors, and more particularly to new bicyclic enone carboxylate enone compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with monocarboxylate transporter activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, tissue and organ transplant rejection.
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    摘要:Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Virieux, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 297.
    摘要:Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Virieux, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 343.
    摘要:Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Virieux, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 321.
    摘要:Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Virieux, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 354.
    摘要:Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Virieux, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 335.
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