CAS: 287192-97-6; Tert-Butyl 4-Ethynylpiperidine-1-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特征是管状环,这是六人组成的饱和含氮的乙基环."Boc"(乙氧碳基)组是保护该矿的团体,加强了该矿的稳定性,便于其在有机合成中的使用.该苯乙烯组的存在引入了三重结合,有助于该矿体在各种化学反应中,包括交叉和点击化学反应中的再活动和应用.该化合物通常用于医药化学和药物开发,因为其结构特征可能影响生物活动.其分子结构允许与生物目标进行潜在互动,使其成为进一步进行药理研究的候选物.此外,该化合物的溶性与有机溶剂的稳定性是影响其在实验室环境中处理和应用的重要特征.

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相似化合物

550378-30-8 91324-39-9 738577-08-7

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1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 Tert Butyl 4-Formylpiperidine-1-Carboxylate 137076-22-3
叔-丁基4-(2,2-二溴乙烯基)哌啶-1-甲酸基酯 4-(2,2-Dibromo-Vinyl)-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester 203664-61-3
N-Boc-4-碘哌啶 Tert-Butyl 4-Iodopiperidine-1-Carboxylate 301673-14-3

合成工艺路线路线简述

    📜叔-丁基4-(2,2-二溴乙烯基)哌啶-1-甲酸基酯置于正丁基锂体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,以1.4 G的收率获得1-Boc-4-乙炔基哌啶
    参考文献:Photoredox-Ni 双催化:末端炔烃的无螯合加氢酰化
    标题:Photoredox-Ni 双催化:末端炔烃的无螯合加氢酰化
    摘要:炔烃的加氢酰化无疑是合成具有多种合成应用的烯酮的最简单和最原子效率的方法.尽管在加氢酰化方面取得了重大进展,但不存在利用没有螯合基团的醛的加氢酰化,尤其是与末端炔烃结合时.在这里,我们报告了一种协同的镍-光催化系统,该系统允许在较温和的条件下对未活化的醛和炔烃进行高度区域选择性和立体选择性的加氢酰化,而无需使用螯合基团.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.2C03481

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-119306709-A
    优先权日:2023-07-13
    标题:Synthesis method of compound containing oxo-pyrido alicyclic heterocycle or alicyclic structure and novel intermediate

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    合成参考文献


    摘要:Kordnezhadian, R.; De Borggraeve, W. M.; Ismalaj, E., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 24.
    摘要:Couve-Bonnaire, S.; Castanheiro, T.; Bouillon, J.-P., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
    摘要:Yoshikai, N., Science of Synthesis: Hypervalent Halogens in Organic Synthesis, (2025) .
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