CAS: 226070-05-9; 2-Bromo-9,9-Dihexyl-9H-Fluorene

该化合物是一种多用途有机化合物,具有独特的光学和电子特性,其乙基替代成分可提高溶性性和稳定性,适合有机电子,光电子和材料科学的应用.溴组引入金枪鱼可再活性,促进进一步的功能化.该化合物因其在设计具有定制特性的先进材料方面的潜力而备受重视.

英文名称2-Bromo-9,9-Dihexyl-9H-Fluorene
中文名称9,9-二己基-2-溴芴
IUPAC名称2-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluorene
CAS编号226070-05-9
MFCD编号:MFCD14584649
EINECS号:810-930-6
分子式:C25H33Br
分子量:413.43
产品CID: 1164348
产品分类医药中间体 → OLED材料中间体

相似结构搜索
InChIKey: NNYSRQDAPSNOKV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C25H33Br/c1-3-5-7-11-17-25(18-12-8-6-4-2)23-14-10-9-13-21(23)22-16-15-20(26)19-24(22)25/h9-10,13-16,19H,3-8,11-12,17-18H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数10.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

芴置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Potassium Tert-Butylate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,丙酮用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成9,9-二己基-2-溴芴
参考文献:配以钌增感剂和钴电解质的染料敏化太阳能电池的配体工程
标题:配以钌增感剂和钴电解质的染料敏化太阳能电池的配体工程
摘要:在过去的20年中,基于钌(II)的染料在将染料敏化太阳能电池(dsc)转变为第三代光伏产品的成熟技术方面发挥了关键作用.但是,经典的i 3-/ I-氧化还原对限制了该技术的性能和应用.由于钌(II)敏化剂与钴氧化还原物质之间的相容性差,仅用新型的钴(3 + / 2 +)络合物取代基于碘的氧化还原对就不成功.为了解决此问题并实现更高的功率转换效率(pce),我们在此介绍通过配体工程开发的六种新的基于环金属化钌(II)的染料.我们测试了使用这些钌(II)配合物的dsc,并使用基于钴(3 + / 2 +)的电解质实现了高达9.4%的pce,这是迄今为止基于钌的染料的记录效率.鉴于复杂的液体dsc系统,在不同表征之间发现的分歧使我们意识到了tio2上敏化剂负载的重要性2,这是敏化剂电子特性中的一个微妙但同样重要的因素.
Doi:10.1021/acs.Inorgchem.6B00842

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2901100000-饱和无环烃
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-104387222-A
优先权日:2014-09-29
标题:A class of highly condensed ring [6] helicene compounds based on fluorene and naphthalene and its synthesis method

专利号:CN-1305925-C
优先权日:2005-07-07
标题 :A kind of soft and hard multi-block polymer and its synthesis method