CAS: 22237-12-3; 3-Amino-4-Methylphenylboronic Acid

该化合物是一种黄酸衍生物,含有氨基和芳香环上的甲基替代物,该化合物在铃木-宫浦交叉组合反应中被广泛用作多用途中间体,能够合成制药和材料化学中的双轨结构; 电子降温氨基和甲基组的存在增强了其在混合过程中的活性和选择性; 此外,其黄酸混合物有利于与二醇的稳定复合,使其在传感器应用中有用; 该化合物通常作为稳定,晶状的固体供应,其纯度很高,确保合成工作流程的一致性能; 建议在惰性条件下妥善储存,以保持其稳定性.

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4-甲基-3-硝基苯硼酸 (4-Methyl-3-Nitrophenyl)Boronic Acid 80500-27-2
4-甲苯硼酸 4-Methylphenylboronic Acid 08/05/5720

合成工艺路线路线简述

    4-甲基-3-硝基苯硼酸置于sodium Tetrahydroborate,Palladium Diacetate体系中,用 乙醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 0.15H,以88%的收率获得3-氨基-4-甲基苯硼酸
    参考文献:钯纳米簇催化串联选择性还原硝基芳烃
    标题:钯纳米簇催化串联选择性还原硝基芳烃
    摘要:我们报道了在环境条件下,硼氢化钠(nabh 4)在水溶液中可催化串联还原硝基芳烃,它可以选择性地产生五类含氮化合物:苯胺,N-芳基羟胺,Z氧基-,偶氮和-化合物.催化剂是通过nabh 4还原pd(oac)2而原位生成的超小型钯纳米簇(pd Ncs,直径为1.3+/-0.3 Nm).这些高活性的pd Ncs通过表面配位的硝基芳烃得以稳定,这抑制了pd Ncs的进一步生长和聚集.通过控制pd(oac)2(0.1-0.5 Mol%的亚硝基芳烃)和nabh 4的浓度,水/乙醇溶剂比和串联反应顺序,可以在室温下不到30分钟内以优异的收率(最高98%)获得五类含氮化合物.这种可调谐的催化串联反应可在广泛的硝基芳烃底物上高效运行,并为快速,大规模生产有价值的含氮化学品提供了一种绿色,可持续的方法.
    Doi:10.1039/c9Gc03957K

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Functionalized 1,3-Butadienes Via Pd-Catalyzed Cross-Couplings Of Substituted Allenic Esters In Water At Room Temperature
    作者:Daniel J. Lippincott,Roscoe T. H. Linstadt,Michael R. Maser,Fabrice Gallou,Bruce H. Lipshutz |发布日期:2018.8.17
    摘要:Responsible, Mild Method For The Synthesis Of Functionalized 1,3-Butadienes Is Presented. It Utilizes Allenic Esters Of Varying Substitution Patterns, As Well As A Wide Range Of Boron-Based Nucleophiles Under Palladium Catalysis, Generating Sp-Sp2, Sp2-Sp2, And Sp2-Sp3 Bonds. Functional Group Tolerance Measured Via Robustness Screening, Along With Room Temperature And Aqueous Reaction Conditions Highlight

    合成参考文献


    摘要:Miyaura, N., Science of Synthesis, (2005) 6, 281.
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