CAS: 18840-45-4; (S)-2-Amino-3-(((R)-2-Amino-2-Carboxyethyl)Disulfanyl)-3-Methylbutanoic Acid
该化合物是一种化学化合物,是含有硫醇的氨基酸,一种含有硫醇的氨基酸的衍生物;该化合物的特点是能够形成硫化物结膜,这对稳定蛋白结构和影响生物化学途径至关重要;该化合物通常用于药用化学,特别是治疗风湿类关节炎和重金属中毒等条件,因为其发酵特性;脱硫化物联系的存在允许进行红化反应,使它成为各种生物化学过程的重要参与者;此外,二硝基胺细胞脱硫酸盐在水中的溶性表现,有利于其在生理环境中的生物利用;其与金属离子的再活动与互动,进一步提高其治疗潜力;
- 英文名称(S)-2-Amino-3-(((R)-2-Amino-2-Carboxyethyl)Disulfanyl)-3-Methylbutanoic Acid
- 中文名称青霉胺半胱氨酸二硫醚
- IUPAC名称(S)-2-amino-3-(((R)-2-amino-2-carboxyethyl)disulfaneyl)-3-methylbutanoic acid
- 其它别名Penicillamine Cysteine Disulfide; D-Penicillamine Cysteine Disulfide; 3-[[(S)-2-Amino-2-Carboxyethyl]Dithio]-D-Valine; L-Cysteine-D-Penicillamine Disulfide; D-Valine, 3-[[(2R)-2-Amino-2-Carboxyethyl]Dithio]-
- CAS编号18840-45-4
- MFCD编号:MFCD00754496
- FDA UNII编号:7WDD7K00TD
- 分子式:C8H16N2O4S2分子量:268.36
- 产品CID: 955982
- 产品分类有机原料 → 有机酸及其衍生物 → 羧酸及其衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
D-青霉胺 3,3-Dimethyl-D-Cysteine 771431-20-0合成工艺路线路线简述
📜D-青霉胺,以 重水 用作溶剂,化学反应生成青霉胺半胱氨酸二硫醚
参考文献:硫醇和二硫化物:在合成肽和聚合物中化学选择性形成不对称二硫化物的方法
标题:硫醇和二硫化物:在合成肽和聚合物中化学选择性形成不对称二硫化物的方法
摘要:在蛋白质或肽化学中,硫醇经常被选作化学选择性修饰反应的化学实体.尽管这是解决在水性介质中形成半胱氨酸键的半胱氨酸和高半胱氨酸的成熟方法,但是,化学选择性形成不对称二硫键的可能性却很少.关注共轭化学中的生物可逆性,对于将含硫醇的生物活性剂连接到蛋白质或进行交联反应而言,形成二硫键是非常可取的,因为二硫键可以将血液中的稳定性与细胞内的可降解性结合在一起.在此概念文章中,重点介绍了肽和聚合物材料中掺入的巯基部分的活化基团领域中的最新方法.探索了在材料合成过程中对硫醇具有高反应性的稳定性的有利组合,其重点在于简化和防止副反应以及在二硫化物形成之前进行的其他脱保护和活化步骤.此外,突出了这种化学的应用,并展望了未来的前景.
Doi:10.1002/chem.201800681
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1038/187940a0
摘要:LEVINE BB. Formation of D-penicillamine-cysteine mixed disulphide by reaction of D-benzylpenicilloic acid with cystine. Nature. 1960 Sep 10;187():940–1. doi: 10.1038/187940a0.
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