CAS: 16789-98-3; Desmopressin Acetate

该化合物是血管抑制剂的一种合成类同,一种天然存在的激素,调节体内水的保持,主要用于治疗糖尿病的无脊髓灰质炎和尿湿(阴极酶素)等病症,该化合物的特点是能够加强肾脏中的水再吸附,从而减少尿液的排泄.消化剂乙酸通常以鼻喷剂或口服平板形式施用,与血管抑制剂相比,其行动期较长,因为血管抑制剂的结构已改变,增加了对酶降解的抗药性.该物质在水中溶解,分子重量相对较低.其药理效应主要通过肾脏收集管中的V2感应器进行介介.虽然一般都很好,但潜在的副作用可能包括头痛,恶心和血液钠水平的变化.与任何药物一样,必须使用在医疗监督下的抗抑郁剂来监测功效和安全.

英文名称Desmopressin Acetate
中文名称醋酸去氨加压素
IUPAC名称acetic acid;(2S)-N-[(2R)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]-1-[(4R,7S,10S,13S,16S)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
其它别名1-(3-Mercaptopropionic acid)-8-D-arginine-vasopressin diacetate; 1-Deamino-8-D-arginine-vasopressin diacetate; DDAVP
CAS编号16789-98-3
MFCD编号:MFCD00133962
EINECS号:634-101-1
FDA UNII编号:242K8LE2BC
分子式:C48H68N14O14S2
分子量:1129.28
产品CID: 848942
产品分类原料药 → 泌尿系统用药 → 尿崩症用药

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InChIKey: GNASTRMPURYAFJ-VCCVNBJCSA-N
MLSVJHOYXJGGTR-OZEDRGHLNA-N…
计算化学: 氢键受体数19.0氢键供体数15.0可旋转键数19.0

物理性质

熔点170-172°C (分解)
密度1.56 g/cm3
PSA:560.61
LogP:1.7053
溶解性Acetic Acid (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件−20°C

欧盟法规

C&L通报

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acetic acid

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2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
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