CAS: 10135-00-9; 3-Bromobenzo[b]Thiophene-2-Carbaldehyde
该化合物是有机合成和制药研究中使用的多用途热循环建筑块,其溴替代物可增强回活动,使铃木或Heck 相交结合等高效的交叉反应,而藻类组则为进一步衍生提供功能处理器.该化合物在药用活性分子(包括动脉抑制剂和其他治疗剂)的开发方面特别宝贵.其定义明确的结构和高纯度使其适合精确的合成应用.苯并基有助于物质科学和药用化学中有利的电子和...
相似化合物
29174-66-1 34128-30-8 10243-15-9物理性质
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thiophene-2-carboxaldehydebenzothiophene-2-carboxaldehyde N-methyl-N-phenylformamide 2,3-dibromobenzo[b]thiophene N,N-dimethyl-formamide b]thiophen-2-yl)-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methane(3-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methane b]thiophene-2-carbaldehyde-phenylhydrazone3-bromo-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde-phenylhydrazone 3-bromo-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 3-phenylbenzo(b)thiophene-2-carboxaldehyde methanol tetrachloromethane m-bromobenzoic aldehyde 3-bromobenzamide m-bromobenzoic aldehyde 3-(Hydroxymethyl)benzoic acid 3-bromobenzyl chloride m-bromobenzyl chloroformate合成工艺路线路线简述
📜1-苯并噻酚-2-羧醛置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),扁桃酸体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,化学反应 24.0H,以85%的收率获得3-溴苯并噻吩-2-甲醛
参考文献:通过与乳酸衍生物的卤素键合提高芳香族溴化的反应性
标题:通过与乳酸衍生物的卤素键合提高芳香族溴化的反应性
摘要:我们报告了一种使用乳酸衍生物作为卤素键受体与n-溴代琥珀酰亚胺 (Nbs) 进行区域选择性芳族溴化的新方法.乳酸的几种结构类似物影响芳族溴化的效率,可能是通过路易斯酸/碱卤素键相互作用.芳族溴化的速率比较表明,通过能够进行卤素键合的催化添加剂可提高反应性.计算结果表明,路易斯碱性添加剂与 Nbs 相互作用以增加溴在亲电转移之前的正电特性.开发了一种在室温下在水性条件下使用催化扁桃酸的优化程序,以促进具有完全区域选择性的各种芳烃底物上的芳香族溴化.
Doi:10.1021/acs.Joc.2C00611
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-2007-983752
摘要:Würthwein E, Lyaskovskyy V, Fröhlich R. Aminobenzoannulated Hetero- and Carbocycles from 2-Azahepta-2,4-dien-6-ynyllithium Compounds: Scope and Limitation of a Novel Benzoannulation Reaction. Synthesis. 2007 Jul 03;2007(14):2135–44. doi: 10.1055/s-2007-983752.
参考文献:10.1007/s44371-024-00048-0
摘要:Dhanya TM, Rajimon KJ, Mohanan NK, Anilkumar A, Pillai SS, Mohanan PV. Exploring the Enzyme Inhibition Potential of Schiff Base and Metal Complexes of Benzothiophene Derivatives. Discov. Chem. 2024 Nov 21;1(1). doi: 10.1007/s44371-024-00048-0.
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