CAS: 97743-99-2; 1-(4-Fluorophenyl)-1-(3-(Methylamino)Propyl)-1,3-Dihydroisobenzofuran-5-Carbonitrile Hydrochloride (Escitalopram Impurity)

该化合物是合成丙烯丙烯丙烷(一种广泛使用的选择性血清素再摄入抑制剂)的关键中间体.该化合物是丙烯丙烯丙烯酯脱甲基代谢物的种族形式,其特点是盐酸盐,可以增强稳定性和溶性.其高纯度和精致的结构使其对药物研究很有价值,特别是在研究代谢途径和药用植物学方面.盐酸盐形式确保合成应用中始终如一的再活性和处理.作为一种参考标准,它有助于分析方法的开发和对同丙烯丙烯有关配方的质量控制.它在阐明生殖器官分离过程中的作用进一步强调了其在药用化学中的重要性.

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rac-desmethylcitalopram

合成工艺路线路线简述

    📜1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-1-[3-(甲基氨基)丙基]异苯并呋喃-5-甲腈置于盐酸体系中,用 水,乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 Rac去甲基西酞普兰盐酸
    参考文献:Process For The Preparation Of Escitalopram
    标题:Process For The Preparation Of Escitalopram
    摘要:该发明涉及一种用于制备艾司西酞普兰的新工艺,包括:(II)去甲基化(+/-)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃碳腈(式ii)(西酞普兰)以产生(+/-)-1-[3-(甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃碳腈(去甲基西酞普兰)(xii),(Iii)分离纯的去甲基西酞普兰(xii),(Iv)用旋光酸将对映体从纯的去甲基西酞普兰(xii)中分离出来,得到(S)-(+)-1-[3-(甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃碳腈((S)-(+)-去甲基西酞普兰)(xiii),(V)使用适当的甲基化剂对对映体纯化合物(xiii)进行甲基化,以产生艾司西酞普兰(i).

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