CAS: 7789-59-5; Phosphorus Oxybromide

该化合物是一种无机化合物,其特点是无色至黄色液体形态,是一种高度反应性和腐蚀性的物质,主要用作有机合成中的溴化剂和磷化合物制作过程中的试剂. 磷三溴化磷的分子重量约为286.7克/摩尔,在170C左右呈现沸点. 它在有机溶剂中溶解,但与水发生强烈反应,产生磷酸和氢溴酸.该化合物对水体具有敏感性,应在水分条件下处理,以防止水解.由于其再活动,在与磷三溴化物合作时必须使用适当的安全措施,包括个人防护设备,因为它可引起严重的烧伤和呼吸刺激.

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上下游产品

CAS号7789-60-8 三溴化磷 | CAS号7789-69-7 五溴化磷 | CAS号3811-04-9 氯酸钾 | CAS号10035-10-6 氢溴酸 | CAS号10025-87-3 三氯氧磷 | CAS号13455-03-3 phosphoryl brom... | CAS号14337-11-2 Phosphorus hept... | CAS号13498-14-1 焦磷酰氯 | CAS号13510-40-2 phosphorus tric... | CAS号80937-33-3 oxygen | CAS号13455-03-3 phosphoryl brom... | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号10025-87-3 三氯氧磷 | CAS号50488-44-3 4-溴-2-甲基喹啉 | CAS号13863-41-7 氯化溴 | CAS号15799-93-6 dibromophosphin... | CAS号10035-10-6 氢溴酸 | CAS号142-08-5 2-羟基吡啶 | CAS号137628-17-2 2,3-二溴-5-氯吡啶

合成工艺路线路线简述

    三溴化磷置于dinitrogen Tetraoxide 氧气体系中,用 Neat (No Solvent) 作为反应溶剂,化学反应生成 三溴氧磷
    参考文献:Johnson,C. R.; Nunn,L. G.,Journal Of The American Chemical Society,1941,Vol. 63,P. 141-143
    标题:Johnson,C. R.; Nunn,L. G.,Journal Of The American Chemical Society,1941,Vol. 63,P. 141-143

    专利信息


    专利号:US-4288608-A
    优先权日:1978-06-01
    标题:Synthesis of anthracyclines
    发明人:JOHNSON FRANCIS; KIM KYOUNG S
    权利人:RESEARCH CORP
    摘要:There is provided a novel method of synthesizing certain heterocyclic quinones. In particular there is provided a novel and regiospecific synthesis of 9-acetyl-6,11-dihydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-quinone (7,9-dideoxydaunomycinone) which is known intermediate in the synthesis of daunomycinone. There is also provided a method of preparing analogs of 7,9-dideoxydaunomycinone which thus provide for the preparation of known and desired analogs of daunomycinone. Daunomycinone is a known compound which is an intermediate in the preparation of the clinically accepted naturally-occurring antitumor antibiotics daunomycin and its derivitive adriamycin.

    专利号:US-7202370-B2
    优先权日:2003-10-27
    标 题 :Semi-synthesis of taxane intermediates from 9-dihydro-13-acetylbaccatin III
    发明人:NAIDU RAGINA
    权利人:CONOR MEDSYSTEMS INC
    摘要:A method is provided for the semi-synthesis of taxane intermediates useful in the preparation of paclitaxel and docetaxel from 9-dihydro-13-acetylbaccatin III. The preparation of a suitably protected baccatin III backbone from 9-dihydro-13-acetylbaccatin III, and the insertion of the phenylisoserine side chain onto the protected baccatin III from 9-dihydro-13-acetylbaccatin III to form the taxane derivatives, paclitaxel and docetaxel is disclosed.

    专利号:US-8334381-B2
    优先权日:2006-11-16
    标题 :Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of imatinib
    发明人:FALCHI ALESSANDRO; GRENDELE ENNIO; MOTTERLE RICCARDO; STIVANELLO MARIANO
    权利人:FALCHI ALESSANDRO; GRENDELE ENNIO; MOTTERLE RICCARDO; STIVANELLO MARIANO; ITALIANA SINT SPA
    摘要:It is the object of the present invention a process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.

    专利号:US-8420848-B2
    优先权日:2009-01-09
    标题:Process for the synthesis of beta glycerol phosphate
    发明人:KULKARNI YASHWANT
    权利人:KULKARNI YASHWANT; SIGMA ALDRICH CO LLC
    摘要:The present invention provides methods for the preparation of beta glycerol phosphate and its salts. In particular, the invention provides efficient methods for the synthesis of beta glycerol phosphate of high purity.

    专利号:WO-2024018354-A1
    优先权日:2022-07-18
    标题 :A process for the synthesis of 4-alkoxy-3-hydroxypicolinic acids and intermediates thereof
    发明人:MAL SANJIB; SARKAR PARANTAP; PATRA PRANAB KUMAR; KLAUSENER ALEXANDER GUENTHER MARIA
    权利人:PI INDUSTRIES LTD
    摘要:The present invention discloses a process for the synthesis of 4- alkoxy-3-hydroxypicolinic acids of formula (I) from 2-picolinic acid. The present invention further discloses a process for preparation of compounds of formula (iii) from compounds of formula (ii). The present invention also discloses novel intermediate compounds of formula (iii).

    专利号:WO-2010144434-A1
    优先权日:2009-06-09
    标题 :Derivatives of mefloquine and associated methods for making and using
    发明人:DOW GEOFFREY S; MILNER ERIN E; WIPF PETER; MO TINGTING
    权利人:US OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE ARMY ON BEHALF OF U S; DOW GEOFFREY S; MILNER ERIN E; WIPF PETER; MO TINGTING
    摘要:The present invention relates to new mefloquine derivatives and therapeutic compositions comprising one or more mefloquine derivatives. Mefloquine derivatives of the invention have a pentafluorosulfanyl moiety substitution at the 8-position. Certain mefloquine derivatives further include a quinoline methanol moiety substitution at the 4-position. The present invention also relates to new intermediate compounds useful in the synthesis of the mefloquine derivatives, which intermediates also have a pentafluorosulfanyl moiety substitution at the 8-position.
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    摘要:Sainsbury, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 226.
    摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 163.
    摘要:Weast, R.C. (ed.). Handbook of Chemistry and Physics. 60th ed. Boca Raton, Florida: CRC Press Inc., 1979., p. B-106
    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
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