CAS: 521-74-4; 5,7-Dibromoquinolin-8-Ol
该化合物是一种卤化氢氧基辛醇衍生物,具有显著的抗微生物和抗蛋白特性,主要用作肠道抗消毒剂,对一系列克型和克型阴性细菌以及某些原生动物有效.该化合物的行动机制涉及微生物酶过程所必需的金属离子的切热,从而抑制病原体的生长. 氧基辛醇经常与其他物剂结合配制,以提高其治疗效果.其稳定性和低系统吸收性使其适合局部治疗胃肠感染.该产品的特点在于其广泛频谱活动和用于定向时的有利安全性特征.
- 英文名称5,7-Dibromoquinolin-8-Ol
- 中文名称5,7-二溴-8-羟基喹啉
- IUPAC名称5,7-dibromoquinolin-8-ol
- 其它别名5,7-Dibromo-8-hydroxyquinoline; 5,7-dibromo-8-quinolino; brodiar; broxykinolin; colepur; 5,7-Dibromo-8-oxyquinoline
- CAS编号521-74-4
- MFCD编号:MFCD00006785
- EINECS号:208-317-8
- FDA UNII编号:UK4C618C8T
- 分子式:C9H5Br2NO
- 分子量:302.95
- 产品CID: 1512706
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹啉类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;; - InChIKey: ZDASUJMDVPTNTF-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H5Br2NO/c10-6-4-7(11)9(13)8-5(6)2-1-3-12-8/h1-4,13H…
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0
相似化合物
1198-14-7 32435-61-3 17012-49-6物理性质
- 熔点198-200°C
- 沸点363.74 °C at 760 mmHg
- 闪点177.9 °C
- 密度2.189
- pKa:2.23±0.30(预测)
- PSA:33.12
- LogP:3.4654
- 折射率1.6400 (估算)
- 蒸汽压5.15E-06 mmHg at 25 °C
- 溶解性DMSO (Slightly, Sonicated), Methanol (Slightly, Sonicated)
- 外观形态类白色至浅米色固体
- 储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
- 产品应用作分析试剂.
- 性质描述有光泽近白色针状晶体.熔点196°C(200-201°C).溶于浓矿酸,苯,醚和二硫化碳,微溶于乙醇,几乎不溶于水和稀酸.能升华.
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
8-quinolinol 5,7-dibromo-8-aminoquinoline 2-aminopyridine hydrogenchloride 5,7-dibromo-8-methoxyquinoline chloroxine 8-benzyloxy-5,7-dibromoquinoline 5,7-Dibromo-8-phenacyloxyquinoline合成工艺路线路线简述
2-氨基吡啶置于双氧水,Potassium Bromide体系中,用79%的收率获得产物5,7-二溴-8-羟基喹啉
参考文献:Franssen,M. C. R.; Van Boven,H. G.; Van Der Plas,H. C.,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1987,Vol. 24,P. 1313-1316
标题:Franssen,M. C. R.; Van Boven,H. G.; Van Der Plas,H. C.,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1987,Vol. 24,P. 1313-1316
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:RU-94035291-A
优先权日:1994-09-21
标 题 :Method of synthesis of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline
专利号:RU-2088575-C1
优先权日:1994-09-21
标 题 :Method of synthesis of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline
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主要参考文献
[参考文献]: Fritzler Jm, Et Al. Novel Anti-Cryptosporidium Activity Of Known Drugs Identified By High-Throughput Screening Against Parasite Fatty Acyl-Coa Binding Protein (Acbp). J Antimicrob Chemother. 2012 Mar;67(3):609-17.[参考文献]: Shuofeng Yuan, Et Al. Screening Of An Fda-Approved Drug Library With A Two-Tier System Identifies An Entry Inhibitor Of Severe Fever With Thrombocytopenia Syndrome Virus. Viruses. 2019 Apr 25;11(4):385.
合成参考文献
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摘要:I. Ambro, Nehezvegyip. Kut. Intez. Kozlem. 3, 105 (1966); CA 69, 39198v.
摘要:I. Ambro. Nehezvegyip. Kut. Intez. Kozlem. 3, 105 (1966); CA 69, 39198v.
摘要:S. Schulman and Q. Fernando, J. Phys. Chem. 71, 2668 (1967).
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