CAS: 4790-81-2; Benzofuran-7-Ol
该化合物是一种环绕性有机化合物,在7点方位上有一个带氢氧基组的引信苯和呋喃环系统.这种结构具有独特的回活动性和功能多功能性,使其作为制药,农用化学和材料科学应用的中间体具有价值.它的苯并利词允许进一步衍生,能够合成更复杂的分子.复合物在标准条件下表现出有利的稳定性,确保了可靠的处理和储存.它独特的电子特性也使它成为可视电子材料的候选体.研究人员认为苯并呋喃-7-ol在普通有机溶剂中具有平衡的溶性,有助于直接融入合成工作流程.
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
; - InChIKey: WXVRAHOQLYAQCR-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C8H6O2/c9-7-3-1-2-6-4-5-10-8(6)7/h1-5,9H
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数*
相似化合物
107637-99-0 13196-10-6 7168-85-6物理性质
上下游产品
CAS号7168-85-6 7-甲氧基苯并呋喃 | CAS号4790-79-8 7-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸 | CAS号148-53-8 邻香草醛 | CAS号4790-80-1 7-Hydroxy-1-ben...合成工艺路线路线简述
📜邻香草醛置于喹啉,三氯化硼,四丁基碘化铵,铜,Potassium Carbonate体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 11.0H,反应生成 7-羟基苯并呋喃
参考文献:Neocaesalpin A,Aa 和标称 Neocaesalpin K 的合成**
标题:Neocaesalpin A,Aa 和标称 Neocaesalpin K 的合成**
摘要:通过使用氧化还原灵活的平台作为关键中间体,首次全合成了重度氧化的酪烷型二萜类新木素 A,Aa 和名义新木素 K.我们描述了一种方法,能够在温和条件下对乙酸糠酯进行新型后期氧化,以提供在新苏木中发现的特征性丁烯内酯.
DOI:10.1002/anie.202310149
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2905199090-其他饱和一元醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-3320286-A
优先权日:1965-03-01
标题:Synthesis of 2, 2-dimethyl-7-benzofuranol
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 331.
参考文献:10.1021/ol061697h
摘要:Sessions EH, Jacobi PA. Studies on the synthesis of furanosteroids. I. Viridin models. Org Lett. 2006 Aug 31;8(18):4125–8. doi: 10.1021/ol061697h.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
