CAS: 23399-77-1; 5-Chloro-2-Iodobenzotrifluoride

该化合物是一种芳香卤化化合物,其特点是存在氯,碘和附于苯环的三氟甲基化合物,该化合物具有氯化和碘化芳香系统,可影响其反应和物理特性;三氟甲基组以其电子拖动效应而著称,它可以增强化合物的电益度并改变其化学反应行为;通常,在标准条件下,这种化合物表现出中度至高度的稳定性,但可能会发生核循环替代或电动力替代反应;卤素的存在还可产生独特的特性,例如增加脂性和潜在生物活性,使其在各个领域,包括药物和农业化学中具有兴趣;此外,化合物的物理特性,例如熔点,沸点和溶性,将受到苯环和整个分子结构下基体结构安排的影响.

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CAS号320-41-2 4-氯-2-三氟甲基苯腈 | CAS号142994-09-0 4-氯-2-(三氟甲基)苯甲酸

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-5-氯三氟甲苯置于盐酸,Sodium Nitrite,Potassium Iodide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.42H,以84%的收率获得5-氯-2-碘三氟甲苯
    参考文献:具有邻甲硅烷基的三氟甲基芳烃的单键断裂
    标题:具有邻甲硅烷基的三氟甲基芳烃的单键断裂
    摘要:实现了在邻位带有氢甲硅烷基的三氟甲基芳烃的单个c-F键的转变.在亲核试剂的存在下,通过三苯甲基阳离子对氢甲硅烷基的活化可以实现选择性的cf键功能化,例如通过烯丙基化,羧化或氯化反应.所得氟甲硅烷基芳烃的进一步衍生得到各种芳族二氟亚甲基化合物.
    Doi:10.1002/anie.201604776

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12428425-B2
    优先权日:2020-05-04
    标 题:Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
    发明人:CZABANIUK LARA C; HOPPER TIMOTHY; HOUZE JONATHAN B; PANTELEEV JANE; RESCOURIO GWENAELLA; SANTORA VINCENT; WANG HAOXUAN; WHITE RYAN D; WONG ALICE R; WU YONGWEI; BOS MAXENCE; MANCUSO JOHN; FRANZONI IVAN
    权利人:AMGEN INC; VIGIL NEUROSCIENCE INC
    摘要:The present disclosure provides compounds of Formula I, useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 (“TREM2â€?).This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.

    专利号:US-9751877-B2
    优先权日:2012-09-21
    标题 :Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines for the treatment of neurodegenerative and neurological disorders
    发明人:PETTERSSON MARTIN YOUNGJIN; JOHNSON DOUGLAS SCOTT; SUBRAMANYAM CHAKRAPANI; O'DONNELL CHRISTOPHER JOHN; AM ENDE CHRISTOPHER WILLIAM; GREEN MICHAEL ERIC; PATEL NANDINI CHATURBHAI; STIFF CORY MICHAEL; TRAN TUAN PHONG; KAUFFMAN GREGORY WAYNE; STEPAN ANTONIA FRIEDERIKE; VERHOEST PATRICK ROBERT
    权利人:PFIZER
    摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I n nas defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

    专利号:CN-111170991-B
    优先权日:2014-07-11
    标题 :Antiproliferative compounds and methods of synthesis thereof

    专利号:CN-111170991-A
    优先权日:2014-07-11
    标 题:Antiproliferative compounds and methods of synthesis thereof
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