CAS: 171178-44-2; 6-Fluoropyrido[3,4-D]Pyrimidin-4-Ol
该化合物是一个环环状有机化合物,其特点是有引信的和环,具有独特的化学特性.六点方位存在氟化亚原子,会增强其反应性,影响其生物活动,使其对药用化学感兴趣.该化合物一般在室温中呈现固态,并且溶解于极有机溶剂,许多含氮的乙型循环周期都使用这种溶液.该化合物的结构包括碳基化合物,可以参与氢结合,并可能影响其与生物目标的相互作用.该化合物的潜在应用可能包括用作医药中间剂或用于开发新型治疗剂,特别是在肿瘤学或传染病领域.与许多氟化化合物一样,它可能表现出更高的代谢稳定性和生物可用性.由于与氟化化合物有关的潜在毒性,应观测安全性和处理预防措施.
- 英文名称6-Fluoropyrido[3,4-D]Pyrimidin-4-Ol
- 中文名称6-氟吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮
- IUPAC名称6-fluoropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
- 其它别名6-氟吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(1H)-酮; 6-Fluoropyrido[3,4-D]Pyrimidin-4-Ol
- CAS编号171178-44-2
- MFCD编号:MFCD09037902
- EINECS号:871-842-1
- 分子式:C7H4FN3O分子量:165.12
- 产品CID: 878496
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
2089325-37-9 19178-25-7 171178-47-5物理性质
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CAS号171178-43-1 5-氨基-2-氟-4-吡啶羧酸 | CAS号456-24-6 2-氟-5-硝基吡啶 | CAS号4548-45-2 2-氯-5-硝基吡啶 | CAS号1827-27-6 5-氨基-2-氟吡啶 | CAS号171178-41-9 (6-氟吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | CAS号171178-42-0 5-((叔丁氧基羰基)氨基)-... | CAS号175357-98-9 4-氯-6-氟吡啶并[3,4-D]嘧啶 | CAS号171179-03-6 N-(3-Bromopheny...合成工艺路线路线简述
📜2-氟-5-氨基吡啶置于正丁基锂,四甲基乙二胺,水,三氟乙酸体系中,用 乙醚,正己烷,二氯甲烷,乙二醇甲醚,1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 59.0H,反应生成6-氟吡啶并[3.4-D]嘧啶-4-酚
参考文献:通过2-取代的5-氨基吡啶衍生物的直接锂化反应合成6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-一
标题:通过2-取代的5-氨基吡啶衍生物的直接锂化反应合成6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-一
摘要:在-10oc下在乙醚中用buli-tmeda对2-取代的5-氨基吡啶的boc或新戊酰基衍生物进行直接锂化,得到4-硫代衍生物,将其用co 2淬灭,得到类似的c-4羧酸.用tfa或koh水溶液水解保护基团,得到2-取代的5-氨基吡啶-4-羧酸,其通过与ch 2反应转化为6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-.甲酰胺,或更理想的是乙酸甲am.Boc保护的氨基吡啶提供了最佳的整体效果,这些衍生物的合成最好通过在不添加碱的情况下使氨基吡啶与二碳酸二叔丁酯直接反应来实现.
Doi:10.1039/p19960002221
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2905199090-其他饱和一元醇
2939800000-其他生物碱
2905590090-其他无环醇的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考DOI号:10.1039/p19960002221
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