CAS: 138199-71-0; (S)-9-Fluoro-3-Methyl-10-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-Oxo-3,7-Dihydro-2H-[1,4]Oxazino[2,3,4-Ij]Quinoline-6-Carboxylic Acid Hydrate(2:1)

该化合物是氟丙酮抗生素的半合成衍生物,针对克丁阳性和克丁细菌提供宽频抗菌活动. 其优点包括生物利用率高,行动迅速开始,治疗各种感染(包括呼吸道,尿道和皮肤感染)的效率高,安全性强.

英文名称(S)-9-Fluoro-3-Methyl-10-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-Oxo-3,7-Dihydro-2H-[1,4]Oxazino[2,3,4-Ij]Quinoline-6-Carboxylic Acid Hydrate(2:1)
中文名称(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-dE]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物
IUPAC名称(S)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hemihydrate
其它别名Levofloxacin Hemihydrate; Levofloxacin Hydrate; Dynaquin; 6Gnt3Y5Lmf; Levofloxacin (Hydrate); Unii-6Gnt3Y5Lmf; (S)-9-Fluoro-3-Methyl-10-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-Oxo-3,7-Dihydro-2H-[1,4]Oxazino[2,3,4-Ij]Quinoline-6-Carboxylic Acid Hydrate(2:1); Leva
CAS编号138199-71-0
MFCD编号:MFCD07772024
EINECS号:604-067-2
FDA UNII编号:6GNT3Y5LMF
分子式:C36H42F2N6O9
分子量:740.76
产品CID: 595094
同类组份化合物CAS100986-85-4 (free acid)872606-49-0 (sodium)138199-71-0 (Hemihydrate)177325-13-2 (HCl)294662-18-3 (lactate)
产品分类原料药 → 人工合成抗感染类药 → 喹诺酮类药

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: SUIQUYDRLGGZOL-RCWTXCDDSA-N
InChI=1S/2C18H20FN3O4.H2O/c2*1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21;/h2*7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,2…
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点214-216 °C
沸点571.5 °C at 760mmHg
闪点299.4 °C
密度1.48g/cm3
PSA:84.24
LogP:1.4826
蒸汽压6.7E-14mmHg at 25°C
溶解性Aqueous Base (Slightly), DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色至淡黄色固体
储存条件密封干燥,2-8°C
产品应用盐酸左旋氧氟沙星(138199-71-0)的用途:本品可以用作抗菌药.
性质描述盐酸左旋氧氟沙星(138199-71-0)的性状:熔点:214－216°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
生殖毒性类别2
水生慢性毒性类别1
特定目标器官毒性-重复接触类别2
致突变性类别2
STOT SE 2
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H371 |可能损害器官.
防范说明P201-P260-P263-P280-P301+P312+P330-P308+P313
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志N
安全声明24/25-61-60
危险类别码50/53
WGK Germany3.0

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号109-01-3 N-甲基哌嗪 | CAS号100986-89-8 左旋氧氟沙星羧酸

合成工艺路线路线简述

左氧氟沙星以水用作溶剂,以thus 4.44 G Of (S)-9-Fluoro-3-Methyl-10-(4-Methyl-1-Piperazinyl)-7-Oxo-2,3-Dihydro-7H-Pyrido[1,2,3-De][1,4]-Benzoxazine-6-Carboxylic Acid Monohydrate Was Obtained的收率获得左氧氟沙星
参考文献:Process For Selectively Producing An
标题:Process For Selectively Producing An
摘要:以下是选择性制备(S)-9-氟-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-De][1,4]苯并噁唑-6-羧酸半水合物或单水合物的过程,如下图所示,其中包括在晶化过程中控制(S)-9-氟-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-De][1,4]苯并噁唑-6-羧酸溶解在水溶剂中的水含量.##str1##

专利信息

专利号:CN-1055927-C
优先权日:1997-11-18
标题:Synthesis and application of levofloxacin analogs

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1: Hasan AA, Sabry SA, Abdallah MH, El-Damasy DA. Formulation and in vitro characterization of poly(dl-lactide-co-glycolide)/Eudragit RLPO or RS30D nanoparticles as an oral carrier of levofloxacin hemihydrate. Pharm Dev Technol. 2016 Sep;21(6):655-63. doi: 10.3109/10837450.2015.1041044. Epub 2015 Apr 27. doi: 10.1016/j.ijpharm.2014.01.024. Epub 2014 Jan 26. doi: 10.1002/jps.23200. Epub 2012 May 18.

合成参考文献

参考文献:10.1016/j.ejmech.2011.06.032
摘要:Chai Y, Liu M, Lv K, Feng L, Li S, Sun L, Wang S, Guo H. Synthesis and in vitro antibacterial activity of a series of novel gatifloxacin derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry. 2011 Sep;46(9):4267–73. doi: 10.1016/j.ejmech.2011.06.032.

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