CAS: 88912-27-0; 3-Chloroisonicotinic Acid

该化合物是一种环状环状物结构的杂环有机化合物,代之以氯原子和碳酸组,该化合物在异硫酸框架的三处位置具有氯原子特征,影响其化学反应和潜在应用,通常是白色的,白色的晶状固体,在水和酒精等极地溶剂中溶解,在标准条件下具有中等稳定性. 箱状酸组的存在助长了其酸性,使其变成一种微弱的酸. 3-Chrolooisonicatinic酸组的存在是各个领域中感兴趣的,包括医药化学领域,它可以作为合成药物或农用化学的建筑块.它独特的结构特征使得有可能与生物目标发生相互作用,成为药物开发研究的一个主题.此外,氯亚基成分可以提高脂性,影响化合物的生物利用率和药用.

结构式图片

相似化合物

68325-15-5 72990-37-5 79698-53-6

物理性质

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ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号626-60-8 3-氯吡啶 | CAS号10128-71-9 3-羟基-4-吡啶羧酸 | CAS号55-22-1 异烟酸 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号188677-48-7 | CAS号3034-31-9 N-苯基异烟酰胺 | CAS号7719-09-7 氧氯化硫 | CAS号280556-78-7 3-Chloro-N-(4-c... | CAS号98273-79-1 3-氯异烟酸甲酯 | CAS号10128-71-9 3-羟基-4-吡啶羧酸 | CAS号211678-96-5 3-氯-4-吡啶甲酸乙酯

合成工艺路线路线简述

  • 491589-03-8 = 88912-27-0
    反应条件:1.1 Reagents: Amberlite Ir 120 Plus Solvents: Methanol; 15 Min,Rt
    标题:Directed Lithiation Of Unprotected Pyridinecarboxylic Acids: Syntheses Of Halo Derivatives
    作者:Lazaar,Jalal; Rebstock,Anne-Sophie; Mongin,Florence; Godard,Alain; Trecourt,Francois; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2002 卷标:58(33) 页码:6723-6728]

    626-60-8 = 88912-27-0
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide1.2 Reagents: Hydrogen Ion
    标题:Synthesis And Biological Evaluation Of New Cytotoxic Indazolo[4,3-Gh]Isoquinolinone Derivatives
    作者:Shahabi,Manochehr; Schirmer,Eva; Shanab,Karem; Leepasert,Theerachart; Ruzicka,Jana; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2013 卷标:23(6) 页码:1846-1852
3-氯吡啶置于四甲基乙二胺,Diethylzinc,Copper(L) Chloride体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基乙酰胺,甲苯 作为反应溶剂,-78.0~20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 12.5H,反应生成 3-氯异烟酸
参考文献:铜催化吡啶与 Co2 通过吡啶基鏻盐的 C4 选择性羧化
标题:铜催化吡啶与 Co2 通过吡啶基鏻盐的 C4 选择性羧化
摘要:已经开发出一种实用的铜催化吡啶与co 2通过吡啶基鏻盐的c4选择性羧化反应.首次实现了co 2的cp键羧化.这项工作代表了吡啶位点选择性羧化的一种新模式,这可能是未来新药设计和发现的一种有用方法.
DOI:10.1002/anie.202318572

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-113880847-A
优先权日:2021-11-09
标 题 :A kind of cyclotryptamine alkaloid, its synthesis method and application

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参考文献:10.1007/s10600-023-03929-5
摘要:Zheng S, Jiang Q, Massande GN, Wu W, Lin C, Fang Y, Tan Y, Zhu R. Synthesis and Antifungal Activity of Indole Derivatives. Chem Nat Compd. 2023 Jan;59(1):111–8. doi: 10.1007/s10600-023-03929-5.
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