CAS: 850429-72-0; N,N-Dimethyl-3-Bromo-4-Methylbenzenesulfonamide
该化合物是一种有机化合物,其特征是配以替代芳香环的全氟辛烷磺酸功能组的存在,该化合物的特征是芳香环3位置的溴原子,该芳香环在1,4和5位置上又用3个甲基组替代,有助于其消毒和电子特性.这一结构具有独特的再活性和溶性特性,使其对包括医药化学和材料科学在内的各种化学应用感兴趣.众所周知,磺酰胺组有能力形成氢联结,从而影响该化合物与生物目标的相互作用.此外,溴原子的存在可增强该化合物在核生殖器替代反应中的再活动性.
- 英文名称N,N-Dimethyl-3-Bromo-4-Methylbenzenesulfonamide
- 中文名称N,N-二甲基-3-溴-4-甲基苯磺酰胺
- IUPAC名称3-bromo-N,N,4-trimethylbenzenesulfonamide
- 其它别名N,N-二甲基 3-溴-4-甲基苯磺酰胺; N,N-Dimethyl 3-Bromo-4-Methylbenzenesulfonamide
- CAS编号850429-72-0
- MFCD编号:MFCD07363837
- 分子式:C9H12BrNO2S分子量:278.17
- 产品CID: 1843148
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
N,N,4-trimethylbenzenesulfonamide{4-chloro-2-[(5-dimethylaminosulfonyl-2-methylphenyl)ethynyl]phenoxy}acetic acid合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 N,N-Dimethyl 3-Bromo-4-Methylbenzenesulfonamide 主要起始原料 N,N-Dimethyl-P-Toluenesulfonamide
- (文献来源)合成步骤主要原料 N,N-Dimethyl-P-Toluenesulfonamide
📜N,N-二甲基对甲苯磺酰胺置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),硫酸体系中,化学反应 3.0H,以93%的收率获得产物n,N-二甲基-3-溴-4-甲基苯磺酰胺
参考文献:Ep3967694
标题:Ep3967694
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
